کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6605336 | 1424100 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ruthenium dioxide-decorated carbonized tubular polypyrrole as a bifunctional catalyst for non-aqueous lithium-oxygen batteries
ترجمه فارسی عنوان
پلی پریرول لوله ای کربنیزه شده با دی اکسید کربن روتنیم به عنوان یک کاتالیزور بیفایزر برای باتری های اکسیژن لیتیوم غیر آبی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
مهندسی شیمی (عمومی)
چکیده انگلیسی
Owing to large specific surface area, high electronical conductivity and low mass, carbon materials have been widely used as cathode for non-aqueous lithium-oxygen (Li-O2) batteries. However, carbon cathodes usually present poor catalytic activities toward oxygen reduction and evolution reactions (ORR and OER), resulting in a large charge over-potential and a short cycling life. In this work, a non-aqueous Li-O2 battery with a bifunctional catalyst, ruthenium dioxide (RuO2)-decorated carbonized tubular polypyrrole, is reported. Compared with conventional catalysts, the bifunctional catalyst has two special features: i), a high content of graphitic N, and ii), a large number of RuO2 nanoparticles. The battery with the novel bifunctional catalyst shows a large discharge capacity (10095 mAh gâ1 at a current density of 200 mA gâ1), a high rate capacity (6758 mAh gâ1 at a current density of 1000 mA gâ1) and a long cycling life (55 cycles at the current density of 500 mA gâ1). In addition, at the first cycle with a fixed capacity of 1000 mAh gâ1, the discharge and charge over-potentials are only 0.28 and 0.78 V, which are 180 and 360 mV lower than those of the batteries fitted with pristine carbonized tubular polypyrrole cathode.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Electrochimica Acta - Volume 257, 10 December 2017, Pages 281-289
Journal: Electrochimica Acta - Volume 257, 10 December 2017, Pages 281-289
نویسندگان
R.H. Zhang, T.S. Zhao, P. Tan, M.C. Wu, H.R. Jiang,