کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6610800 459557 2015 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ELECTROCHEMICAL QUARTZ CRYSTAL MICROBALANCE STUDY OF THE ELECTRODEPOSITION OF PLATINUM
ترجمه فارسی عنوان
مطالعه ریزترازو کریستال کوارتز برقی-شیمیایی ته‌نشست برقی پلاتینیوم
کلمات کلیدی
ریزترازو کریستال کوارتز برقی-شیمیایی، جذب‌سطحی هیدروژن، تتراکلروپلاتینیت (II)، هگزاکلوروپلاتینت (IV)
فهرست مطالب مقاله
چکیده 

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2.آزمایشگاهی

3.نتایج

4.بحث 

5.نتیجه‌گیری
ترجمه چکیده
رسوبدهی برقی Pt از محلول‌های آبی K2PtCl4 (Pt(II)), H2PtCl6 (Pt(IV)) و مخلوط Pt (II) و Pt (IV) با استفاده از روش ریزترازو کریستال کوارتز برقی-شیمیایی (EQCM) مطالعه شد. رسوب Pt و جریان جاری کاتد با پتانسیل مشابه محلول Pt(II) شروع شد. از سوی دیگر، در محلول Pt(IV)، جریان کاتدی با پتانسیل مثبت بیشتر پس از رسوب Pt در پتانسیل منفی‌تر نسبت به محلول Pt (II) افزایش یافت. این تفاوت پتانسیل‌ها مربوط به کاهش واکنش Pt(IV) به Pt(II) است. بنابراین، رسوب Pt در محلول Pt(IV) در دو بازه پتانسیل رخ داد. در بازه اول، که مثبت‌تر از دومی بود، Pt به واسط کاهش Pt(II) به Pt(0) رسوب کرد. در بازه دوم، رسوب مستقیم از Pt(IV) به Pt(0) مقدم بود، اما پس از جذب‌سطحی هیدروژن انجام شد که جلوی رسوب بیشتر Pt را می‌گیرد. © 2015 شرکت مسئولیت محدود الزویر. تمام حقوق محفوظ است.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی مهندسی شیمی (عمومی)
پیش نمایش مقاله
مطالعه ریزترازو کریستال کوارتز برقی-شیمیایی ته‌نشست برقی پلاتینیوم
چکیده انگلیسی
The electrodeposition of Pt from aqueous solutions of K2PtCl4 (Pt(II)), H2PtCl6 (Pt(IV)), and a mixture of Pt(II) and Pt(IV) was studied using the electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) method. Pt deposition and cathode current flow began at the same potential in the Pt(II) solution. On the other hand, in the Pt(IV) solution, the cathode current increased at a more positive potential followed by Pt deposition at a more negative potential than in the Pt(II) solution. This difference in the potentials is due to the reduction reaction of Pt(IV) to Pt(II). Thus, Pt deposition in the Pt(IV) solution occurred in two potential ranges. In the first range, which was more positive than the second one, Pt was deposited via the reduction of Pt(II) to Pt(0). In the second range, direct deposition from Pt(IV) to Pt(0) proceeded, but was followed by hydrogen adsorption, which inhibited further Pt deposition.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Electrochimica Acta - Volume 176, 10 September 2015, Pages 65-69
نویسندگان
, , , , ,