کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6787829 1432573 2017 24 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Unfolding the genetic pathways of dyslexia in Asian population: A review
ترجمه فارسی عنوان
رها کردن مسیرهای ژنتیکی نارساخوانی در جمعیت آسیایی: بررسی
کلمات کلیدی
ژنتیک، نارساخوانی، اختلال خواندن خاص آسیا،
ترجمه چکیده
نارساخوانی نیز به عنوان اختلال خواندن مشخص شناخته می شود و اختلال پیچیده ای که با مشکلات غیر منتظره در یادگیری خواندن و طلسم وجود دارد با وجود اطلاعات کافی، آموزش، محیط زیست و حواس طبیعی. در دهه های گذشته، محققان تلاش کرده اند تا سطوح عصبی و ژنتیکی دیسکسیا را مشخص کنند و پاتوفیزیولوژی آن را گسترش دهند. تحقیقات ژنتیک در مورد نارساخوانی در دهه گذشته توجه زیادی به آسیا داشته است. گرچه با محدودیت های مختلف محدود شده است، مطالعات از آسیا قادر به جمع آوری شواهد قابل توجه در این زمینه است. ما در حال بررسی بررسی مطالعات ژنتیک در جمعیت آسیا هستیم و مسیرهای آینده را پیشنهاد می کنیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش مقاله
رها کردن مسیرهای ژنتیکی نارساخوانی در جمعیت آسیایی: بررسی
چکیده انگلیسی
Dyslexia also known as specific reading disorder is a complex heritable disorder with unexpected difficulty in learning to read and spell despite adequate intelligence, education, environment, and normal senses. Over past decades, researchers have attempted to characterize dyslexia neurobiological and genetic levels and unfold its pathophysiology. The genetic research on dyslexia has received attention in Asia from the last decade. Though limited by different constraints the studies from Asia have been able to gather significant evidence in this field. We present a review of studies of genetics in Asian population and suggest future directions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Asian Journal of Psychiatry - Volume 30, December 2017, Pages 225-229
نویسندگان
, ,