کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
68752 | 48522 | 2006 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Alkoxy group facilitated ring closing metathesis (RCM) of acyclic 1,6-dienes: Facile synthesis of non-racemic highly substituted cyclopentenols
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
کاتالیزور
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Alkoxymethyl groups at the C-5 allylic position of 1,6-dienols have been found to accelerate RCM reaction significantly with the Grubbs’ catalyst PhCHRu(PCy3)2Cl2 over those of 1,6-dienols containing alkyl or hydroxymethyl groups. This phenomenon has been used for direct access to 4-silyloxymethyl and 4,6-bis(silyloxymethyl) cyclopentenols, potential intermediates to the synthesis of carbasugars and the carbocyclic nucleosides carbovir, abacavir and BCA.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical - Volume 254, Issues 1–2, 19 July 2006, Pages 85–92
Journal: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical - Volume 254, Issues 1–2, 19 July 2006, Pages 85–92
نویسندگان
Shyamapada Banerjee, Abhijit Nayek, Saikat Sinha, Tanurima Bhaumik, Subrata Ghosh,