کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
70648 | 48839 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A short-step chemo-enzymatic synthesis of a precursor for l-nucleosides from d-lyxose
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
کاتالیزور
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A new chemo-enzymatic route to tetra-O-acetyl-l-ribofuranose from d-lyxose is described. Lipase-catalyzed regioselective transesterification of acetate proceeded on C-4 of the d-lyxopyranoside. Subsequently, stereochemistry of liberated secondary alcohol was inverted by way of oxidation and reduction by IBX and NaBH(OAc)3 to give l-ribopyranoside. After deprotection, the furanose–pyranose isomeric mixture was converged to the target molecule, taking advantage of lipase-catalyzed preferential acetylation of primary alcohol on C-5.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic - Volume 59, Issues 1–3, July 2009, Pages 197–200
Journal: Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic - Volume 59, Issues 1–3, July 2009, Pages 197–200
نویسندگان
Kazunori Kitsuda, Jordi Calveras, Yasuhito Nagai, Toshinori Higashi, Takeshi Sugai,