کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7281531 | 1473925 | 2014 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The in vivo and in vitro induction of anterior chamber associated immune deviation to myelin antigens in C57BL/6 mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EAEACAIDTregsDTHCMIAPCsMOGPBSMBPBSA - BSAbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوAntigen presenting cells - آنتیژن ارائه سلولanterior chamber - اتاق قدامیImmune privilege - امتیازات ایمنیdelayed-type hypersensitivity - تاخیر نوع حساسیت بالاPeripheral tolerance - تحمل محیطیLAT - سالCell mediated immune response - سلول به واکنش ایمنی پاسخ می دهدRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Myelin basic protein - پروتئین پایه میلینmyelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Introduction of antigens into the anterior chamber (AC) of the eye generates a specific systemic form of tolerance that is termed AC-associated immune deviation (ACAID). Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an animal model of the human CNS demyelinating diseases, including multiple sclerosis (MS) and acute disseminated encephalomyelitis. We investigated whether the encephalitogenic antigens myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG35-55) or myelin basic protein (MBP) induce ACAID in the EAE-prone C57BL/6 mice. We hypothesized that injection of MOG35-55/MBP induces antigen-specific tolerance whether via the AC route, the adoptive transfer of in vitro-generated MOG35-55-specific/MBP-specific ACAID antigen presenting cells (APCs), or the adoptive transfer of MOG35-55-specific/MBP-specific ACAID T regulatory cells (Tregs). ACAID is characterized by the specific impairment of delayed-type hypersensitivity (DTH) responses. Thus, DTH assays were used to test for ACAID following the AC injection of MOG35-55/MBP, or the intravenous injection of MOG35-55-specific/MBP-specific ACAID APCs. The functional local adoptive transfer (LAT) assays were used to examine the putative regulatory functions of in vitro generated MOG35-55-specific/MBP-specific Tregs. This report is the first to demonstrate the in vivo and in vitro induction of MOG35-55-specific/MBP-specific ACAID-mediated tolerance in C57BL/6 mice. These findings highlight the need for novel immunotherapeutic strategies for MS and optic neuritis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 42, November 2014, Pages 118-122
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 42, November 2014, Pages 118-122
نویسندگان
Shukkur M Farooq, Walid F Elkhatib, Hossam M Ashour,