کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7617273 | 1494061 | 2015 | 25 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Simultaneous quantification of two canthinone alkaloids of Picrasma quassioides in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application to a rat pharmacokinetic study
ترجمه فارسی عنوان
اندازه گیری همزمان دو آلکالوئید کانتینونی پیکاسما کواسیوئید در پلاسما موش با اسپکترومتری جرمی کروماتوگرافی مایع و کاربرد آن در مطالعه فارماکوکینتیک موش
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LLOQFDACIDSRMULOQRSDMRMHPLC–MS/MS - HPLC-MS / MSCollision-induced dissociation - اختلاف ناشی از برخوردinternal standard - استاندارد داخلیMethod validation - اعتبار سنجی روشrelative standard deviation - انحراف استاندارد نسبیupper limit of quantification - حد بالای اندازه گیریlower limit of quantification - حد پایین کمیت سنجیrelative error - خطای مربوطهFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروPharmacokinetics - فارماکوکینتیکselected reaction monitoring - نظارت بر واکنش انتخاب شدهmultiple reaction monitoring - نظارت چندگانه چندگانهquality control - کنترل کیفیت
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آنالیزی یا شیمی تجزیه
چکیده انگلیسی
Picrasma quassioides (D. Don) Benn. is used in traditional Chinese medicine for the treatment of inflammation. Characteristic components of the medicinal extract are canthinone alkaloids. In this study, a sensitive and rapid liquid chromatography with tandem mass spectrometry method has been developed for simultaneous quantification of two major canthinone alkaloids, 5-hydroxy-4-methoxycanthin-6-one and 4,5-dimethoxycanthin-6-one, in rat plasma after oral administration of P. quassioides extract (200Â mg/kg). The chromatographic separation was performed on a C18 column using acetonitrile-aqueous 0.1% formic acid (90:10, v/v) as the mobile phase. Plasma samples were prepared for analysis using a simple liquid-liquid extraction with ethyl acetate. Analytes were detected using tandem mass spectrometry in positive multiple reaction monitoring mode. Method validation revealed excellent linearity over the range 1.25-900Â ng/mL for 5-hydroxy-4-methoxycanthin-6-one and 0.5-800Â ng/mL for 4,5-dimethoxycanthin-6-one with satisfactory intra- and inter-day precision, accuracy and recovery. Samples were stable under the conditions tested. The pharmacokinetic profiles of the analytes in rats showed that both canthinones were rapidly absorbed and that 4,5-dimethoxycanthin-6-one was eliminated faster than 5-hydroxy-4-methoxycanthin-6-one.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Chromatography B - Volumes 986â987, 1 April 2015, Pages 100-107
Journal: Journal of Chromatography B - Volumes 986â987, 1 April 2015, Pages 100-107
نویسندگان
Yuanyuan Shi, Chunyan Hong, Jian Xu, Xiaoling Yang, Ning Xie, Feng Feng, Wenyuan Liu,