کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8259936 | 1534648 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy
ترجمه فارسی عنوان
مکانیزم های مولکولی و مدل های حیوانی آتروفی عضلانی نخاعی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Spinal muscular atrophy (SMA), the leading genetic cause of infant mortality, is characterized by the degeneration of spinal motor neurons and muscle atrophy. Although the genetic cause of SMA has been mapped to the Survival Motor Neuron1 (SMN1) gene, mechanisms underlying selective motor neuron degeneration in SMA remain largely unknown. Here we review the latest developments and our current understanding of the molecular mechanisms underlying SMA pathogenesis, focusing on the animal model systems that have been developed, as well as new diagnostic and treatment strategies that have been identified using these model systems. This article is part of a special issue entitled: Neuromuscular Diseases: Pathology and Molecular Pathogenesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1852, Issue 4, April 2015, Pages 685-692
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1852, Issue 4, April 2015, Pages 685-692
نویسندگان
Brittany M. Edens, Senda Ajroud-Driss, Long Ma, Yong-Chao Ma,