کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8260427 | 1534662 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Systemic regulation of adipose metabolism
ترجمه فارسی عنوان
تنظیم سیستمیک متابولیسم چربی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
آدیپوسیت هیپوفیز لیپولیز،
ترجمه چکیده
بافت چربی سفید به عنوان یک انبار مهم ذخیره انرژی و ارگان غدد درون ریز عمل می کند. آدیپوسیتها به سطوح مختلف تنظیم، از جمله نورونها، غدد درون ریز و متابولیسم وابسته هستند. در حالی که انسولین، تنظیمکننده غدد درون ریز کلاسیک متابولیسم لیپید در بافت چربی است، دیگر هورمونهای مهم غدد درون ریز نیز فیزیولوژی بافت چربی را کنترل می کنند. در این بررسی ما بر سهم هیپوفیز در مدولاسیون عملکرد آدیوبیت تمرکز می کنیم، از طریق انتشار مستقیم هورمون رشد و همچنین از طریق تنظیم غده تیروئید و انتشار هورمون تیروئید. این مقاله بخشی از یک موضوع ویژه است: مدولاسیون بافت چربی در سلامت و بیماری.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
White adipose tissue serves as a critical energy storage depot and endocrine organ. Adipocytes are subject to numerous levels of regulation, including neuronal, endocrine and metabolic. While insulin is the classical endocrine regulator of lipid metabolism in adipose tissue, other important endocrine hormones also control adipose tissue physiology. In this review, we will focus on the contribution of the pituitary in the modulation of adipocyte function, through the direct release of growth hormone as well as via the regulation of the thyroid gland and release of thyroid hormone. This article is part of a Special Issue entitled: Modulation of Adipose Tissue in Health and Disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1842, Issue 3, March 2014, Pages 424-430
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1842, Issue 3, March 2014, Pages 424-430
نویسندگان
Christopher M. Carmean, Ronald N. Cohen, Matthew J. Brady,