کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8260934 | 1534669 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Iron uptake in quiescent and inflammation-activated astrocytes: A potentially neuroprotective control of iron burden
ترجمه فارسی عنوان
جذب آهن در آستروسیتهای فعال و اشتعال پذیر: کنترل بالقوه عصبی محافظ آهن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNFTfR1DMT1EYFPNTBIVOCCsPLCTBIN-methyl-d-aspartateNMDADHPGLIPVoltage-operated calcium channelsFASTransferrinFACTrpTRPV1Astrocytes - آستروسیتFerric Ammonium Citrate - آهن آمونیوم سیتراتLabile iron pool - استخر چربNeuroinflammation - التهاب عصبیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینdihydroxyphenylglycine - دی هیدروکسی فنیل گلیسینBlood–brain barrier - سد خونی مغزیBBB - سد خونی مغزیFerrous ammonium sulfate - سولفات آمونیوم آهنtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورActivation process - فرایند فعال سازیphospholipase C - فسفولیپاز CDivalent metal transporter 1 - متال فلچر 1TIRF microscopy - میکروسکوپ TIRFTotal internal reflection fluorescence microscopy - میکروسکوپ فلورسانس بازتاب داخلیtransient receptor potential - پتانسیل گیرنده گذراTransient receptor potential vanilloid 1 - پتانسیل گیرنده گذرا وانیلیوئید 1enhanced yellow fluorescent protein - پروتئین فلورسنت زرد افزایش یافته استTRP channels - کانال های TRPtransferrin receptor 1 - گیرنده پروتئین 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Astrocytes play a crucial role in proper iron handling within the central nervous system. This competence can be fundamental, particularly during neuroinflammation, and neurodegenerative processes, where an increase in iron content can favor oxidative stress, thereby worsening disease progression. Under these pathological conditions, astrocytes undergo a process of activation that confers them either a beneficial or a detrimental role on neuronal survival. Our work investigates the mechanisms of iron entry in cultures of quiescent and activated hippocampal astrocytes. Our data confirm that the main source of iron is the non-transferrin-bound iron (NTBI) and show the involvement of two different routes for its entry: the resident transient receptor potential (TRP) channels in quiescent astrocytes and the de novo expressed divalent metal transporter 1 (DMT1) in activated astrocytes, which accounts for a potentiation of iron entry. Overall, our data suggest that at rest, but even more after activation, astrocytes have the potential to buffer the excess of iron, thereby protecting neurons from iron overload. These findings further extend our understanding of the protective role of astrocytes under the conditions of iron-mediated oxidative stress observed in several neurodegenerative conditions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1832, Issue 8, August 2013, Pages 1326-1333
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1832, Issue 8, August 2013, Pages 1326-1333
نویسندگان
Ilaria Pelizzoni, Daniele Zacchetti, Alessandro Campanella, Fabio Grohovaz, Franca Codazzi,