کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8261252 | 1534676 | 2013 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: Characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
⺠We studied the spastic paraplegia protein strumpellin, a component of WASH complex. ⺠The WASH complex assembles in neurons where it interacts with retromer on endosomes. ⺠WASH and retromer are in axons, the site of hereditary spastic paraplegia pathology. ⺠Strumpellin regulates the subcellular distribution of the β-2-adrenergic receptor. ⺠Disease mutants do not have a dominant effect on cellular functions of strumpellin.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1832, Issue 1, January 2013, Pages 160-173
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1832, Issue 1, January 2013, Pages 160-173
نویسندگان
Caroline Freeman, Matthew N.J. Seaman, Evan Reid,