کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8261252 1534676 2013 14 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: Characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: Characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function
چکیده انگلیسی
► We studied the spastic paraplegia protein strumpellin, a component of WASH complex. ► The WASH complex assembles in neurons where it interacts with retromer on endosomes. ► WASH and retromer are in axons, the site of hereditary spastic paraplegia pathology. ► Strumpellin regulates the subcellular distribution of the β-2-adrenergic receptor. ► Disease mutants do not have a dominant effect on cellular functions of strumpellin.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1832, Issue 1, January 2013, Pages 160-173
نویسندگان
, , ,