کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8289628 | 1536323 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Loss of L-FABP, SCP-2/SCP-x, or both induces hepatic lipid accumulation in female mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Non-high density lipoprotein cholesterolHDLCMTPL-FABPqRTPCRSREBPDKOCOALKOSRB1SCP-xLCFAHDLSCP-2LYSOSDS–PAGE - SDS-PAGETKO - WHOSterol carrier protein-2 - استرول حامل پروتئین-2Mito - اسطورهBile acid - اسید صفراویlong chain fatty acid - اسید چرب زنجیره طولانیSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتGene ablation - تخریب ژنtriglyceride - تریگلیسریدendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی Plasma membrane - غشای پلاسماPhospholipid - فسفولیپیدlipid droplet - قطره چربیLysosome - لیزوزومhigh density lipoprotein - لیپوپروتئین با چگالی بالاlow density lipoprotein - لیپوپروتئین چگالی کمLDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)Mitochondrion - میتوکندریونNucleus - هستهquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استsterol regulatory element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عصاره استرولmicrosomal triglyceride transfer protein - پروتئین انتقال تری گلیسرید میکروسمالیcholesterol - کلسترولcholesteryl ester - کلسترول استرhigh density lipoprotein cholesterol - کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالاcoenzyme A - کوآنزیم Anuc - گردوscavenger receptor class B member 1 - گیرنده گیرنده گروه B عضو 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Although roles for both sterol carrier protein-2/sterol carrier protein-x (SCP-2/SCP-x) and liver fatty acid binding protein (L-FABP) have been proposed in hepatic lipid accumulation, individually ablating these genes has been complicated by concomitant alterations in the other gene product(s). For example, ablating SCP2/SCP-x induces upregulation of L-FABP in female mice. Therefore, the impact of ablating SCP-2/SCP-x (DKO) or L-FABP (LKO) individually or both together (TKO) was examined in female mice. Loss of SCP-2/SCP-x (DKO, TKO) more so than loss of L-FABP alone (LKO) increased hepatic total lipid and total cholesterol content, especially cholesteryl ester. Hepatic accumulation of nonesterified long chain fatty acids (LCFA) and phospholipids occurred only in DKO and TKO mice. Loss of SCP-2/SCP-x (DKO, TKO) increased serum total lipid primarily by increasing triglycerides. Altered hepatic level of proteins involved in cholesterol uptake, efflux, and/or secretion was observed, but did not compensate for the loss of L-FABP, SCP-2/SCP-x or both. However, synergistic responses were not seen with the combinatorial knock out animals-suggesting that inhibiting SCP-2/SCP-x is more correlative with hepatic dysfunction than L-FABP. The DKO- and TKO-induced hepatic accumulation of cholesterol and long chain fatty acids shared significant phenotypic similarities with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Archives of Biochemistry and Biophysics - Volume 580, 15 August 2015, Pages 41-49
Journal: Archives of Biochemistry and Biophysics - Volume 580, 15 August 2015, Pages 41-49
نویسندگان
Gregory G. Martin, Barbara P. Atshaves, Kerstin K. Landrock, Danilo Landrock, Friedhelm Schroeder, Ann B. Kier,