کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8303728 | 1537951 | 2018 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Selective inhibition reveals cyclin-dependent kinase 2 as another kinase that phosphorylates the androgen receptor at serine 81
ترجمه فارسی عنوان
مهار انتخابی کیناز 2 وابسته به سیکلین را به عنوان دیگر کیناز نشان می دهد که گیرنده آندروژن در سریین 81
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PTMsDRBCDKCSSFBSPSAPCA - PCAProstate specific antigen - آنتی ژن اختصاصی پروستاتEnzalutamide - انزولات آمیدInhibitor - بازدارندهpost-translational modifications - تغییرات پس از ترجمه، پیرایش پساترجمهProstate cancer - سرطان پروستاتfetal bovine serum - سرم جنین گاوPhosphorylation - فسفریلاسیونenz - و غیرهcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنیEstrogen receptor - گیرنده استروژنProgesterone receptor - گیرنده پروژسترون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Several studies have revealed that cyclin-dependent kinases (CDK) can mediate phosphorylation of steroid receptors at multiple sites, including serine 81 of the androgen receptor (AR). Phosphorylation of S81 is required for AR nuclear translocation, an association with chromatin and also regulates endogenous AR-regulated transcription in response to hormones. Up to date, S81-phosphorylation has been studied using different CDK inhibitors. Nevertheless, most inhibitors are non-selective or have unknown selectivity. We investigated the selectivity of commercially available CDK inhibitors and identified compounds that will be suitable for further studies to identify the CDKs responsible for S81-AR phosphorylation. We confirmed the positive impact of CDK1 and CDK9 on phosphorylation of S81-AR and its transcriptional activity. Although CDK1-mediated phosphorylation was previously shown to occur during mitosis, our experiments did not confirm this finding. By using chemical and genetic inhibition techniques, we identified that CDK2 contributes to S81-AR phosphorylation and transactivation while CDK4 was not shown to be involved in this process.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1865, Issue 2, February 2018, Pages 354-363
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1865, Issue 2, February 2018, Pages 354-363
نویسندگان
Radek Jorda, Zuzana BuÄková, Eva ÅeznÃÄková, Jan Bouchal, VladimÃr KryÅ¡tof,