کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8320503 | 1539384 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protein oxidation, UVA and human DNA repair
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
6-TG6-thioguanine1O2cpd - CPDNER - DOWNROS - ROSUltraviolet - اشعه فرابنفشUltraviolet radiation - اشعه ماوراء بنفشProtein oxidation - اکسیداسیون پروتئینSinglet oxygen - اکسیژن مجزاnucleotide excision repair - تعمیر مجدد نوکلئوتیدیmutation - جهشcyclobutane pyrimidine dimer - دییریر پیریمیدین cyclobutaneSkin cancer - سرطان پوستReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Solar UVB is carcinogenic. Nucleotide excision repair (NER) counteracts the carcinogenicity of UVB by excising potentially mutagenic UVB-induced DNA lesions. Despite this capacity for DNA repair, non-melanoma skin cancers and apparently normal sun-exposed skin contain huge numbers of mutations that are mostly attributable to unrepaired UVB-induced DNA lesions. UVA is about 20-times more abundant than UVB in incident sunlight. It does cause some DNA damage but this does not fully account for its biological impact. The effects of solar UVA are mediated by its interactions with cellular photosensitizers that generate reactive oxygen species (ROS) and induce oxidative stress. The proteome is a significant target for damage by UVA-induced ROS. In cultured human cells, UVA-induced oxidation of DNA repair proteins inhibits DNA repair. This article addresses the possible role of oxidative stress and protein oxidation in determining DNA repair efficiency - with particular reference to NER and skin cancer risk.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: DNA Repair - Volume 44, August 2016, Pages 178-185
Journal: DNA Repair - Volume 44, August 2016, Pages 178-185
نویسندگان
Peter Karran, Reto Brem,