کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8320542 | 1539390 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Antibody diversification caused by disrupted mismatch repair and promiscuous DNA polymerases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CSRExonuclease 1EXO1UngMMRSMUG1BERSHMAPENHEJapurinic/apyrimidinic endonuclease - apurinic / apyrimidinic endonucleaseDNA polymerase η - DNA پلیمراز hUracil DNA glycosylase - DNA گلیکوزیلاز اوراسیلsomatic hypermutation - ابرمتن سوتیimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینclass switch recombination - بازوی سوئیچ کلاسdiversity gene segment - بخش ژن تنوعvariable gene segment - بخش ژن متغیرmismatch repair - تعمیر ناسازگاریbase excision repair - تعمیر پایه پایهbase pair - جفت پایهnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگActivation-induced deaminase - فعال سازی deaminase ناشی ازpol - پلPolymerase - پلیمرازjoining gene segment - پیوستن به بخش ژنAID - کمک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The enzyme activation-induced deaminase (AID) targets the immunoglobulin loci in activated B cells and creates DNA mutations in the antigen-binding variable region and DNA breaks in the switch region through processes known, respectively, as somatic hypermutation and class switch recombination. AID deaminates cytosine to uracil in DNA to create a U:G mismatch. During somatic hypermutation, the MutSα complex binds to the mismatch, and the error-prone DNA polymerase η generates mutations at A and T bases. During class switch recombination, both MutSα and MutLα complexes bind to the mismatch, resulting in double-strand break formation and end-joining. This review is centered on the mechanisms of how the MMR pathway is commandeered by B cells to generate antibody diversity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: DNA Repair - Volume 38, February 2016, Pages 110-116
Journal: DNA Repair - Volume 38, February 2016, Pages 110-116
نویسندگان
Kimberly J. Zanotti, Patricia J. Gearhart,