کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8322036 1539845 2018 89 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tumor suppressive protein phosphatases in human cancer: Emerging targets for therapeutic intervention and tumor stratification
ترجمه فارسی عنوان
تومور پروتئین فسفاتاز سرکوب کننده در سرطان های انسانی: اهداف جدید برای مداخله درمانی و طبقه بندی تومور
ترجمه چکیده
فسفوریلاسیون پروتئین ناپایدار یکی از نشانه های سلول های سرطانی است و در بسیاری موارد پیش نیاز رشد و پیشرفت تومور است. مانند پروتئین کیناز، پروتئین فسفاتازها تنظیم کننده های اصلی سیگنالینگ سلول هستند. با این حال، مشارکت آنها در بیان سیگنال های ناسازگار در سلول های سرطانی، به طور کلی کم اهمیت تر است و بنابراین بالقوه بالقوه بالقوه آنها عمدتا غیرقابل استفاده است. در این بررسی، ما یک مرور کلی از پروتئین فسفاتاز سرکوب کننده تومور را در سرطان انسان ارائه می دهیم. در کنار مکانیزم های غیر فعال شدن در زمینه های سرطان تعریف شده، ما به بررسی نقش های عملکردی آنها در مسیرهای مختلف سیگنالینگ می پردازیم که به توانایی های سرکوب کننده تومور کمک می کند. در نهایت، ما نقش های در حال ظهور خود را به عنوان نشانگرهای پیش بینی کننده یا پیش آگهی، پتانسیل آنها به عنوان اهداف مرگ و میر مصنوعی و امکان پذیر شدن مجدد واکنش آنها به ترکیبات فارماکولوژیک به عنوان امیدوار کننده جدید درمان سرطان، مورد بحث قرار می دهیم. ما نتیجه می گیریم که حضور آنها در عمل بالینی پتانسیل قابل توجهی برای بهبود نتایج درمان را به روش های مختلف دارد و باید قطعا به جلو حرکت کرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Aberrant protein phosphorylation is one of the hallmarks of cancer cells, and in many cases a prerequisite to sustain tumor development and progression. Like protein kinases, protein phosphatases are key regulators of cell signaling. However, their contribution to aberrant signaling in cancer cells is overall less well appreciated, and therefore, their clinical potential remains largely unexploited. In this review, we provide an overview of tumor suppressive protein phosphatases in human cancer. Along their mechanisms of inactivation in defined cancer contexts, we give an overview of their functional roles in diverse signaling pathways that contribute to their tumor suppressive abilities. Finally, we discuss their emerging roles as predictive or prognostic markers, their potential as synthetic lethality targets, and the current feasibility of their reactivation with pharmacologic compounds as promising new cancer therapies. We conclude that their inclusion in clinical practice has obvious potential to significantly improve therapeutic outcome in various ways, and should now definitely be pushed forward.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 96, March 2018, Pages 98-134
نویسندگان
, ,