کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8323226 | 1539890 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mitochondrial remodeling in hepatic differentiation and dedifferentiation
ترجمه فارسی عنوان
تجدید ساختار میتوکندری در تمایز کبدی و تفکیک پذیری
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PRCα1ATTFAMG6PCDrp1ERRPGC-1ECARIPSCsFCCPcox2COX1OCRPPARTFsOTCESCsBM-MSCsnDNAND2OXPHOSSSCsTDO2NADH dehydrogenase subunit 2COX4Mitochondrial DNA - DNA میتوکندریاNuclear DNA - DNA هسته ایHepatocytes - hepatocytesα-1-antitrypsin - α-1-آنتی تیپسینTAT - تاتOrnithine transcarbamylase - ترانس کربامیلاز اورنیتینTryptophan 2,3-dioxygenase - تریپتوفان 2،3-دی اکسیژنازTyrosine aminotransferase - تیروزین آمینوترانسفرازmtDNA - دیانای میتوکندریاییsomatic stem cells - سلول های بنیادی انسانیInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییMesenchymal stromal cells - سلولهای استرومایی مزانشیمی یا سلول های بنیادی مزانشیمیEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیTranscription factors - عوامل رونویسیphosphoenolpyruvate carboxykinase 1 - فسفوآنولپیروبات کربوکسیکیناز 1Oxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوOxygen consumption rate - میزان مصرف اکسیژنextracellular acidification rate - نرخ اسیدی شدن خارج سلولیdynamin-related protein 1 - پروتئین مرتبط با دینام 1carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone - کربونیل سیانید 4- (trifluoromethoxy) phenylhydrazoneMitochondrial turnover - گردش مالی میتوکندریperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومEstrogen-related receptors - گیرنده های مرتبط با استروژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Mitochondrial biogenesis and metabolism have recently emerged as important actors of stemness and differentiation. On the one hand, the differentiation of stem cells is associated with an induction of mitochondrial biogenesis and a shift from glycolysis toward oxidative phosphorylations (OXPHOS). In addition, interfering with mitochondrial biogenesis or function impacts stem cell differentiation. On the other hand, some inverse changes in mitochondrial abundance and function are observed during the reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). Yet although great promises in cell therapy might generate better knowledge of the mechanisms regulating the stemness and differentiation of somatic stem cells (SSCs)-which are preferred over embryonic stem cells (ESCs) and iPSCs because of ethical and safety considerations-little interest was given to the study of their mitochondria. This study provides a detailed characterization of the mitochondrial biogenesis occurring during the hepatogenic differentiation of bone marrow-mesenchymal stem cells (BM-MSCs). During the hepatogenic differentiation of BM-MSCs, an increased abundance of mitochondrial DNA (mtDNA) is observed, as well as an increased expression of several mitochondrial proteins and biogenesis regulators, concomitant with increased OXPHOS activity, capacity, and efficiency. In addition, opposite changes in mitochondrial morphology and in the abundance of several OXPHOS subunits were found during the spontaneous dedifferentiation of primary hepatocytes. These data support reverse mitochondrial changes in a different context from genetically-engineered reprogramming. They argue in favor of a mitochondrial involvement in hepatic differentiation and dedifferentiation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 54, September 2014, Pages 174-185
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 54, September 2014, Pages 174-185
نویسندگان
Anaïs Wanet, Noémie Remacle, Mehdi Najar, Etienne Sokal, Thierry Arnould, Mustapha Najimi, Patricia Renard,