کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8341553 | 1541453 | 2013 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The mitochondrial transporter family SLC25: Identification, properties and physiopathology
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HHHcarnitine/acylcarnitine carrierTHPPATP-Mg/Pi carrierMitochondrial transporterSAMCUCPAGCPAPCOAAPCPNCAACALAPICTPCORCCACSAMMCFadenosine 3′,5′-diphosphate - آدنزین 3 '، 5'-دی فسفاتS-adenosylmethionine - اس-ادنوزیل متیونینδ-aminolevulinic acid - اسید δ-آمینولولولینیکFatty acid - اسید چربThiamine pyrophosphate - تیامین پری فسفاتADP/ATP carrier - حامل ADP / ATPAspartate/glutamate carrier - حامل آسپارتات / گلوتاماتornithine carrier - حامل اورنیتینPhosphate carrier - حامل فسفاتMitochondrial carrier - حامل میکاتونیMembrane transport - حمل غشاءMitochondrial carrier family - خانواده حامل های میتوکندریPhosphate - فسفاتUncoupling protein - پروتئین جدا کردنPEO - پیوProgressive external ophthalmoplegia - چشم دردناک خارجی پیشرفتهcoenzyme A - کوآنزیم A
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
SLC25 is a large family of nuclear-encoded transporters embedded in the inner mitochondrial membrane and in a few cases other organelle membranes. The members of this superfamily are widespread in eukaryotes and involved in numerous metabolic pathways and cell functions. They can be easily recognized by their striking sequence features, i.e., a tripartite structure, six transmembrane α-helices and a 3-fold repeated signature motifs. SLC25 members vary greatly in the nature and size of their transported substrates, modes of transport (i.e., uniport, symport or antiport) and driving forces, although the molecular mechanism of substrate translocation may be basically the same. Based on substrate specificity, 24 subfamilies, well conserved throughout evolution, have been functionally characterized mainly by transport assays upon heterologous gene expression, purification and reconstitution into liposomes. Several other SLC25 family members remain to be characterized. In recent years mutations in the SLC25 genes have been shown to be responsible for 11 diseases, highlighting the important role of SLC25 in metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Aspects of Medicine - Volume 34, Issues 2â3, AprilâJune 2013, Pages 465-484
Journal: Molecular Aspects of Medicine - Volume 34, Issues 2â3, AprilâJune 2013, Pages 465-484
نویسندگان
Ferdinando Palmieri,