کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8360676 | 1542346 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Expression and purification of soluble HIV-2 viral protein R (Vpr) using a sandwich-fusion protein strategy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Viral accessory proteins of the human immunodeficiency virus (HIV), including virus protein R (Vpr), are crucial for the efficient replication of the virus in the host organism. While functional data are available for HIV-1 Vpr, there is a paucity of data describing the function and structure of HIV-2 Vpr. In this report, the construction of a His6-MBP-intein1-Vpr-intein2-Cyt b5-His6 fusion protein is presented. Unlike previous research efforts where only microgram quantities of HIV-1 Vpr could be produced, this construct enabled soluble milligram yields via an Escherichia coli over-expression system. Straightforward protein purification of HIV-2 Vpr was achieved by standard chromatography routines and autocatalytic intein cleavage. Preliminary structural studies by circular dichroism (CD) and NMR spectroscopy revealed that the protein is stable in the presence of micellar concentrations of the detergent DPC and adopts an α-helix secondary structure.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Protein Expression and Purification - Volume 95, March 2014, Pages 156-161
Journal: Protein Expression and Purification - Volume 95, March 2014, Pages 156-161
نویسندگان
Karen Hänel, Luis Möckel, Monika Brummel, Katja Peiris, Rudolf Hartmann, Andrew J. Dingley, Dieter Willbold, Angelika Loidl-Stahlhofen,