کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8434300 | 1546640 | 2018 | 40 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hedgehog signaling negatively co-regulates BH3-only protein Noxa and TAp73 in TP53-mutated cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGR1Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und ZellkulturenERMSFDAGANT61TAp73SMOWntARMSFCSSufuRMShpiDSMZ3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideMTT - MTTloss of heterozygosity - از دست دادن هتروزیگوتیسمNoxa - اما توپش با برخوردempty vector - بردار خالیWingless - بی نهایتHedgehog - جوجهتیغی، خارپشتApoptosis - خزان یاختهایShh - خیرCNS - دستگاه عصبی مرکزیRhabdomyosarcoma - رابدومیوسارکوماFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروfetal calf serum - سرم گوساله جنینsuppressor of fused - سرکوب کننده همجوشیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیHedgehog signaling - سیگنالینگ جادوگرSmoothened - صافsonic hedgehog - صدای جیر جیرLOH - لوهانMedulloblastoma - مدولو بلاستوماCell death - مرگ سلولی hedgehog pathway inhibitor - مهارکننده مسیر مسیر جودوHhip - هیپhedgehog-interacting protein - پروتئین تعامل برقرار کندearly growth response protein 1 - پروتئین پاسخ اولیه رشد 1Ptch - پچPatched - پچ شده
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In the present study, we show that pharmacological repression by the Hedgehog (Hh) pathway inhibitor (HPI) GANT61 induces expression of the proapoptotic protein Noxa in TP53-mutated embryonal pediatric tumor cells driven by Hh signaling (i.e. rhabdomyosarcoma (RMS) and medulloblastoma (MB)). Similarly, genetic silencing of Gli1 by siRNA causes increased Noxa mRNA and protein levels, while overexpression of Gli1 results in decreased Noxa expression. Furthermore, TAp73 mRNA and protein levels are increased upon Gli1 knockdown, while Gli1 overexpression reduces TAp73 mRNA and protein levels. However, knockdown of TAp73 fails to block Noxa induction in GANT61-treated cells, suggesting that Noxa is not primarily regulated by TAp73. Interestingly, mRNA levels of the transcription factor EGR1 correlate with those of Noxa and TAp73. Silencing of EGR1 results in decreased Noxa and TAp73 mRNA levels, indicating that EGR1 is involved in regulating transcriptional activity of Noxa and TAp73. These findings suggest that Gli1 represses Noxa and TAp73, possibly via EGR1. These findings could be exploited for the treatment of Hh-driven tumors, e.g. for their sensitization to chemotherapeutic agents.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 429, 10 August 2018, Pages 19-28
Journal: Cancer Letters - Volume 429, 10 August 2018, Pages 19-28
نویسندگان
Michael Torsten Meister, Cathinka Boedicker, Thomas Klingebiel, Simone Fulda,