کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8456800 | 1548775 | 2018 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
eIF4E Phosphorylation in Prostate Cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGFRSRPKPRAS40mSIN1RHEBCytochrome P450 17A1MTA1eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1MTCIRESCRPCMNKeIF4E4EBP1FK506 binding protein 12FKBP12PI3KADTHspmTOReukaryotic translation initiation factor 4E - 4e عامل آغازگر ترجمه یوکاریوتیeIF - EIFMAPK - MAPKPCA - PCAepithelial mesenchymal transition - انتقال مزانشیمی epithelialTOP - بالاEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیandrogen deprivation therapy - درمان اندروژن محرومیتRas homolog enriched in brain - رایحه همولوگ در مغز غنی شده استRaptor - رپتورRictor - ریکتورinternal ribosome entry site - سایت ورودی ریبوزوم داخلیProstate cancer - سرطان پروستاتCastration resistant prostate cancer - سرطان پروستات مقاوم در برابر کاتتراسیونEukaryotic Initiation Factor - عوامل آغازگر یوکاریوتیphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازMEK - مجاهدین خلقProstate intraepithelial neoplasia - نئوپلاسی داخل صفاق پروستاتmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینBPH - هیپرپلازی خوش خیم پروستات یا BPHBenign prostate hyperplasia - هیپرپلازی پروستات خوش خیمHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenmitogen-activated protein kinase kinase - پروتئین کیناز کیناز فعال Mitogen فعالPIN - پینPten - ژن PTENMedullary thyroid carcinoma - کارسینوم تیروئید مدولریEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Prostate cancer (PCa) progression involves a shift from endocrine to paracrine and eventually autocrine control resulting from alterations in molecular mechanisms in the cells. Deregulation of RNA translation is crucial for tumor cells to grow and proliferate; therefore, overactivation of the translation machinery is often observed in cancer. The two most important signal transduction pathways regulating PCa progression are PI3K/Akt/mTOR and Ras/MAPK. These two pathways converge on the eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) which binds to the protein scaffold eIF4G upon mechanistic target of rapamycin (mTOR) activation and is phosphorylated by the mitogen-activated protein kinase (MAPK) interacting protein kinases (Mnk1/2). This review describes the role of eIF4E in mRNA translation initiation mediated by its binding to the methylated 5â² terminal structure (m7G-cap) of many mRNAs, and the ability of many tumor cells to bypass this mechanism. Hormonal therapy and chemotherapy are two of the most prevalent therapies used in patients with advanced PCa, and studies have implicated a role for eIF4E phosphorylation in promoting resistance to both these therapies. It appears that eIF4E phosphorylation enhances the rate of translation of oncogene mRNAs to increase tumorigenicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neoplasia - Volume 20, Issue 6, June 2018, Pages 563-573
Journal: Neoplasia - Volume 20, Issue 6, June 2018, Pages 563-573
نویسندگان
Leandro S. D'Abronzo, Paramita M. Ghosh,