کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8480472 | 1551382 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular chaperones and neuronal proteostasis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
17-AAGUIMsCu/Zn superoxide dismutase 1dHMNCMT2NBDARSACSHPDRetinitis pigmentosahttTDP-43Drp1FTDP-17PolyQSOD1HSPsAβSBDMPTPα-Syn1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine - 1-methyl-4-phenyl-1،2،3،6-tetrahydropyridine17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin - 17-آلملین-17-demethoxygeldanamycin17-DMAG - 17-دماگP-Tau - P سالα-synuclein - α-سینوکلینamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکamyloid beta - بتا آمیلوئیدAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکHuntington's disease - بیماری هانتینگتونParkinson's disease - بیماری پارکینسونHyperphosphorylated tau - تئو هیپرفسفیریل شدهprotein aggregation - تجمع پروتئینNeurodegeneration - تولید نوروژنیکsubstrate binding domain - دامنه اتصال سوبستراnucleotide binding domain - دامنه اتصال نوکلئوتیدیRho - روRhodopsin - رودوپسینfrontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 - زوال دور شکمی با پارکینسونی مرتبط با کروموزوم 17Neuroprotection - محافظت نورونی یا محافظت از عصبHuntingtin - هانتینگتنHeat shock response - پاسخ شوک گرماUnfolded protein response - پاسخ پروتئین آشکارdynamin-related protein 1 - پروتئین مرتبط با دینام 1Heat shock proteins - پروتئینهای شوک حرارتیPolyglutamine - پلیگلوتامینMolecular chaperone - چاپرون مولکولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Protein homeostasis (proteostasis) is essential for maintaining the functionality of the proteome. The disruption of proteostasis, due to genetic mutations or an age-related decline, leads to aberrantly folded proteins that typically lose their function. The accumulation of misfolded and aggregated protein is also cytotoxic and has been implicated in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Neurons have developed an intrinsic protein quality control network, of which molecular chaperones are an essential component. Molecular chaperones function to promote efficient folding and target misfolded proteins for refolding or degradation. Increasing molecular chaperone expression can suppress protein aggregation and toxicity in numerous models of neurodegenerative disease; therefore, molecular chaperones are considered exciting therapeutic targets. Furthermore, mutations in several chaperones cause inherited neurodegenerative diseases. In this review, we focus on the importance of molecular chaperones in neurodegenerative diseases, and discuss the advances in understanding their protective mechanisms.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 40, April 2015, Pages 142-152
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 40, April 2015, Pages 142-152
نویسندگان
Heather L. Smith, Wenwen Li, Michael E. Cheetham,