کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8513348 | 1556493 | 2018 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Population Pharmacokinetics of High-Dose Methotrexate in Patients With Primary Central Nervous System Lymphoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Nonlinear mixed-effects modelingvisual predictive checkCLCPCNSLVPCALTpopulation pharmacokineticPOPPKCrClMTXGFRBSA - BSAAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازhigh-dose methotrexate - دوز متوترکسات بالاbody surface area - سطح بدنAge - سنNONMEM - غیرممکنPrimary central nervous system lymphoma - لنفوم اولیه سیستم عصبی مرکزیMethotrexate - متوتروکساتGlomerular filtration rate - نرخ فیلتراسیون گلومرولیPersonalized medicine - پزشکی شخصیserum creatinine - کراتینین سرمCreatinine clearance - کلیرانس کراتینینSCR - یکسوساز کنترلشده با سیلیکون
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The intra- and inter-individual variances of methotrexate (MTX) pharmacokinetics are extremely large, and the pharmacokinetic property of MTX in patients with primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is unestablished. A total of 701 MTX plasma concentrations from 98 patients with PCNSL under high-dose MTX therapy were used to develop the population pharmacokinetic (popPK) model of MTX by using the nonlinear mixed-effects modeling method. A 2-compartment model was employed to describe the pharmacokinetic property of MTX. In the final popPK model, inclusion of serum creatinine and body surface area significantly reduced objective function value for clearance over the base model (p <0.001), and inclusion of age significantly reduced objective function value for distribution volume of central compartment (Vc) over the base model (p <0.001). In the final popPK model, the inter-individual clearance = 6.67 à (SCR/68.1)â0.48 à (BSA/1.75)1.17; Vc = 24.46 à (age/57.16)0.81. The precision of all parameters was acceptable (relative standard error <28.61%). Bootstrap and visual predictive check results indicated that the final popPK model was stable with acceptable predictive ability. The popPK model may be useful for personalized medication in PCNSL patients under high-dose MTX therapy. Further studies are warranted to confirm the results.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 107, Issue 5, May 2018, Pages 1454-1460
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 107, Issue 5, May 2018, Pages 1454-1460
نویسندگان
Shenghui Mei, Xingang Li, Xueyun Jiang, Kefu Yu, Song Lin, Zhigang Zhao,