کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8513532 1556497 2018 23 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Physiologically Based Oral Absorption Modelling to Study Gut-Level Drug Interactions
ترجمه فارسی عنوان
مدل سازی جذب خوراکی مبتنی بر فیزیولوژی به منظور بررسی اثر متقابل داروها در سطح روده
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
مدلهای جذبی خوراکی مبتنی بر فیزیولوژی در ابزارهای سیلیکا هستند که عمدتا برای هدایت فرمولاسیون استفاده می شوند و کارایی بالینی انواع فرمولاسیون را طراحی می کنند. این تفسیر به طور خلاصه برنامه های کاربردی جذب دهان خوراکی را با تمرکز بر روی تعاملات دارویی در روده بررسی می کند. تعاملات دارویی در سطح روده می تواند شامل تخریب مواد، آنزیم های متابولیکی، حمل کننده ها، مدولاتورهای حرکتی دستگاه گوارش، عوامل کاهش دهنده اسید و مواد غذایی باشد. رشد منتشر شده در گزارش های کاربردی استفاده از مدل جذب دهانی مبتنی بر فیزیولوژیکی و پیش بینی پیشگیری از فارماکوکینتیک (به عنوان مثال، پس از کاهش اسید و یا همکاری مجدد مواد غذایی) نشان می دهد که مدل های جذب دهان به طور خاص در طی 15 سال گذشته، به میزان بالایی رسیدن داشته اند. ارائه داده های مناسب و اعتبار سنجی مدل، مدل سازی / شبیه سازی جذب دهان می تواند به عنوان یک جایگزین برای مطالعات بالینی با ارائه هر دو درک مکانیکی و کمی از مفاد تحویل دهان در فارماکوکینتیک.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی اکتشاف دارویی
پیش نمایش مقاله
مدل سازی جذب خوراکی مبتنی بر فیزیولوژی به منظور بررسی اثر متقابل داروها در سطح روده
چکیده انگلیسی
Physiologically based oral absorption models are in silico tools primarily used to guide formulation development and project the clinical performance of formulation variants. This commentary briefly discusses additional oral absorption model applications, focusing on gut-level drug interactions. Gut-level drug interactions can involve drug degradation, metabolic enzymes, transporters, gastrointestinal motility modulators, acid-reducing agents, and food. The growth in publications reporting physiologically based oral absorption model utilization and successful pharmacokinetic prediction (e.g., after acid-reducing agents or food coadministration) indicate that oral absorption models have achieved a level of maturity within the industry particularly over the past 15 years. Provided appropriate data and model validation, oral absorption modeling/simulation may serve as a surrogate for clinical studies by providing both mechanistic and quantitative understanding of oral delivery considerations on pharmacokinetics.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 107, Issue 1, January 2018, Pages 18-23
نویسندگان
, ,