کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8514176 | 1556504 | 2017 | 34 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Feasibility of Freeze-Drying Oil-in-Water Emulsion Adjuvants and Subunit Proteins to Enable Single-Vial Vaccine Drug Products
ترجمه فارسی عنوان
امکان استفاده از مواد افزودنی امولسیفایر روغن در آب و پروتئین های زیرزمینی برای تولید داروهای واکسن تک واجد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DLSSFCWFIHCPLyophilizedHPLC-ELSDdMPCMPLA1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine - 1،2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphosocholinewater for injection - آب برای تزریقhealth care provider - ارائه دهنده مراقبت های بهداشتیEmulsion - امولسیونspot-forming cells - سلولهای تشکیل دهنده نقطهFormulation - فرمولاسیونLyophilization - لیوفیلیزاسیونMonophosphoryl lipid A - لیپید مونوفسفریل AVaccine adjuvants - مکمل های واکسنImmune response - پاسخ یا واکنش ایمنیDynamic Light Scattering - پراکندگی نور دینامیکی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
To generate potent vaccine responses, subunit protein antigens typically require coformulation with an adjuvant. Oil-in-water emulsions are among the most widely investigated adjuvants, based on their demonstrated ability to elicit robust antibody and cellular immune responses in the clinic. However, most emulsions cannot be readily frozen or lyophilized, on account of the risk of phase separation, and may have a deleterious effect on protein antigen stability when stored long term as a liquid coformulation. To circumvent this, current emulsion-formulated vaccines generally require a complex multivial presentation with obvious drawbacks, making a single-vial presentation for such products highly desirable. We describe the development of a stable, lyophilized squalene emulsion adjuvant through innovative formulation and process development approaches. On reconstitution, freeze-dried emulsion preparations were found to have a minimal increase in particle size of â¼20 nm and conferred immunogenicity in BALB/c mice similar in potency to freshly prepared emulsion coformulations in liquid form.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 6, June 2017, Pages 1490-1498
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 6, June 2017, Pages 1490-1498
نویسندگان
Vidyashankara Iyer, Corinne Cayatte, Jason D. Marshall, Jenny Sun, Kirsten Schneider-Ohrum, Sean K. Maynard, Gaurav Manohar Rajani, Angie Snell Bennett, Richard L. Jr., Steve M. Bishop, Michael P. McCarthy, Bilikallahalli K. Muralidhara,