کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8552871 | 1562278 | 2018 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Involvement of mitogen activated kinase kinase 7 intracellular signalling pathway in Sunitinib-induced cardiotoxicity
ترجمه فارسی عنوان
درگیر شدن در مسیر سیگنالینگ داخل سلولی متیوژن فعال کیناز 7 در سمیت کورتیزول ناشی از سانیتینیب
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
JnkTTCHERGMKK7ASK1Drug-induced cardiotoxicity2,3,5-triphenyl-2H-tetrazolium chloride3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromidec-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseDMSO - DMSOMTT - MTTdimethyl sulphoxide - دی متیل سولفوکسیدSunitinib - سانیتینیبTyrosine kinase inhibitor - مهار کننده تیروزین کینازhuman ether-à-go-go-related gene - ژن وابسته به اتر-أ-go-go انسان استapoptosis signal-regulating kinase 1 - کیناز تنظیم کننده سیگنال آپوپتوز 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
Administration of Sunitinib (1â¯Î¼M) during Langendorff perfusion resulted in increased infarct size, increased miR-133a expression, and decreased phosphorylation of the ASK1/MKK7/JNK pathway compared to control. Co-administration of NQDI-1 (2.5â¯Î¼M) attenuated the increased Sunitinib-induced infarct size, reversed miR-133a expression and restored phosphorylated levels of ASK1/MKK7/JNK. These findings suggest that the ASK1/MKK7/JNK intracellular signalling pathway is important in Sunitinib-induced cardiotoxicity. The anti-cancer properties of Sunitinib were also assessed using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell viability assay. Sunitinib significantly decreased the cell viability of human acute myeloid leukemia 60 cell line (HL60). The combination of Sunitinib (1â¯nM-10â¯Î¼M) with NQDI-1 (2.5â¯Î¼M) enhanced the cancer-fighting properties of Sunitinib. Investigations into the ASK1/MKK7/JNK transduction pathway could lead to development of cardioprotective adjunct therapy, which could prevent Sunitinib-induced cardiac injury.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology - Volume 394, 1 February 2018, Pages 72-83
Journal: Toxicology - Volume 394, 1 February 2018, Pages 72-83
نویسندگان
Samantha Louise Cooper, Hardip Sandhu, Afthab Hussain, Christopher Mee, Helen Maddock,