کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8645532 | 1569788 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dyslipidemia, steatohepatitis and atherogenesis in lipodystrophic apoE deficient mice with Seipin deletion
ترجمه فارسی عنوان
دیسلیپیدمی، استاتو هپاتیت و آتروژنز در موش های کمبود لیپیدوستروفیک با حذف سپیپین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FPLCHDLLow-density-lipoprotein receptorLDLRBATIDLAtherogenesisCGLVLDLhigh-density lipoprotein - HDL یا لیپوپروتئین با دانسیته بالا یا چگالی بالاApoe - آپوapolipoprotein E - آپولیپوپروتئین EDyslipidemia - اختلالات چربی خون یا دیسپیدمیSteatohepatitis - استاتو هپاتیتWhite adipose tissue - بافت چربی سفیدbrown adipose tissue - بافت چربی قهوه ایGender - جنسیتSeipin - سایپینfast protein liquid chromatography - سریع کروماتوگرافی مایع پروتئینlipodystrophy - لیپودیستروفی پیش رونده، لیپودیستروفیvery-low-density lipoprotein - لیپوپروتئین با چگالی کمIntermediate-density lipoproteins - لیپوپروتئین های چگالی متوسطLDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)low-density lipoproteins - لیپوپروتئینهای کم چگالیWAT - چی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
SEIPIN is an integral membrane protein located in the endoplasmic reticulum, regulating adipocytes differentiation and lipolysis. Deficiency of Seipin in mice causes severe general lipodystrophy, accompanied by insulin resistance, postprandial hypertriglyceridemia and steatohepatitis. In atherosclerosis-prone Ldlr null (Ldlrâ/â) mice, lipodystrophy caused by Seipin deletion even led to severe hypercholesteremia and accelerated atherogenesis, when challenged with an atherogenic diet. However, whether the phenotypes observed in Seipinâ/âLdlrâ/â mice were a common consequence due to lipodystrophy, rather than genetic background restricted or diet dependent, was unknown. Herein we explored the lipodystrophy-related dyslipidemia, steatohepatitis and atherogenesis in another atherosclerosis-prone murine model, apolipoprotein E null (apoEâ/â) mice. Besides, we also compared phenotypes between sexes in apoEâ/â mice with Seipin deletion (Seipinâ/âapoEâ/â). We found that compared with apoEâ/â controls, Seipinâ/âapoEâ/â mice also developed severe general lipodystrophy with hyperlipidemia, steatohepatitis and increased atherogenesis. Although the severity of adipose loss in female and male Seipinâ/âapoEâ/â mice were similar, hyperlipidemia, steatohepatitis and atherosclerosis were less severe in females than in males. Therefore, we demonstrated that lipodystrophy-related metabolic disorders, caused by Seipin deletion, were independent of genetic background and experimental diet, as seen in Ldlrâ/â and apoEâ/â mice. However, gender factor affected the disease progression, with females more resistant to developing lipodystrophy-related metabolic consequences.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 648, 30 March 2018, Pages 82-88
Journal: Gene - Volume 648, 30 March 2018, Pages 82-88
نویسندگان
Jiawei Liao, Xuejing Liu, Mingming Gao, Mengyu Wang, Yuhui Wang, Feng Wang, Wei Huang, George Liu,