کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8646355 | 1570094 | 2017 | 42 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genotype-phenotype correlation for congenital heart disease in Down syndrome through analysis of partial trisomy 21 cases
ترجمه فارسی عنوان
همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ برای بیماری های مادرزادی قلبی در سندرم داون از طریق تجزیه و تحلیل تریزومی جزئی 21 مورد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDATOFCHDVSDAVSDHsa21Congenital heart disease - بیماری قلبی مادرزادیTetralogy of Fallot - تترالوژی فالوتPulmonary stenosis - تنگی ریویDown syndrome - سندرم داونPatent ductus arteriosus - مجرای شریانی بازVentricular septal defect - نقص دیواره بین بطنیatrial septal defect - نقص دیواره بین دهلیزیAtrioventricular septal defect - نقص سپتوم اتریواستاتیکASD - نقص سپتوم یا دیوارهی دهلیزیHuman chromosome 21 - کروموزوم انسانی 21
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
The characterization of a DS CHD candidate region provides a useful approach to identify specific genes contributing to the pathology and to orient further investigations and possibly more effective therapy in relation to the multifactorial pathogenesis of CHD.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Genomics - Volume 109, Issues 5â6, October 2017, Pages 391-400
Journal: Genomics - Volume 109, Issues 5â6, October 2017, Pages 391-400
نویسندگان
Maria Chiara Pelleri, Elena Gennari, Chiara Locatelli, Allison Piovesan, Maria Caracausi, Francesca Antonaros, Alessandro Rocca, Costanza Maria Donati, Letizia Conti, Pierluigi Strippoli, Marco Seri, Lorenza Vitale, Guido Cocchi,