کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8647355 | 1570193 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
White matter hyperintensities in myotonic dystrophy type 2: Not always another expression of the disease
ترجمه فارسی عنوان
ابررایانه های ماده سفید در نوع دیوتروئیک میوتونی نوع 2: همیشه بیان دیگری از بیماری نیست
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
Myotonic dystrophy type 2(DM2), inherited in an autosomal, dominant manner, is clinically characterized by muscle weakness, variable myotonia, cataract and multiorgan involvement, including the Central Nervous System. Recent data from literature indicate a possible autoimmune susceptibility of patients with DM2, while white matter abnormalities are a common feature of the disease. We report herein the case of a 38-year old woman, with the rare co-existence of DM2 and MS and argue about the challenging differential diagnosis if CNS involvement is present in DM2 patients. Thus, is it another expression of a multisystem disorder or an unfortunate pure coincidence?
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Multiple Sclerosis and Related Disorders - Volume 24, August 2018, Pages 117-119
Journal: Multiple Sclerosis and Related Disorders - Volume 24, August 2018, Pages 117-119
نویسندگان
M Karatzikou, C Bakirtzis, J Nikolaidis, D Parisis, N Grigoriadis,