کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8678578 | 1579099 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Les interféronopathies de type I. Mise au point et revue de la littérature
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Les interféronopathies de type I. Mise au point et revue de la littérature Les interféronopathies de type I. Mise au point et revue de la littérature](/preview/png/8678578.png)
چکیده انگلیسی
Thanks to the tremendous progress of genetics, a new field of inherited inflammatory disorders related to an overproduction of interferon has recently emerged. The so-called type I interferonopathies represent an heterogeneous group of Mendelian diseases presenting with various features starting in childhood, although the diagnosis can also be made later in life. Several clinical and biological characteristics are shared across these patients such as a positive interferon (IFN) signature and neurological and cutaneous involvement, some of which display organ specificity. Treatment is challenging, but IFN-targeting therapies represent a promising option in these severe diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: La Revue de Médecine Interne - Volume 39, Issue 4, April 2018, Pages 271-278
Journal: La Revue de Médecine Interne - Volume 39, Issue 4, April 2018, Pages 271-278
نویسندگان
C. Picard, A. Belot,