کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8721239 | 1589397 | 2018 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Circulating integrin alpha4/beta7+ lymphocytes targeted by vedolizumab have a pro-inflammatory phenotype
ترجمه فارسی عنوان
لنفوسیت های آلفا 4 / بتا7 + که به وسیله ویلولیزومب مورد هدف قرار می گیرند، دارای فنوتیپ پرولاپامتیک هستند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FOXP3type 1 helper T cellType 2 helper T celltype 17 helper T celltTregcTfhTh2Th1HBITh17TregEDSSIBDPBMCMFITCrSTAT - آمارinterleukin - اینترلوکینIntegrin - اینتگرینCrohn's disease - بیماری کرونInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)mean fluorescence intensity - میانگین شدت فلورسانسHelios - هلیوسVedolizumab - ودولیزومبC reactive protein - پروتئین واکنشی CCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی T cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Integrin alpha4/beta7 on circulating lymphocytes identifies them as gut-tropic, and can be targeted by the humanized antibody vedolizumab to treat inflammatory bowel disease (IBD). We found lymphocytes expressing alpha4/beta7 were significantly more responsive to the pro-inflammatory cytokines IL-6, IL-7, and IL-21, and less responsive to the regulatory T cell (Treg)-supporting cytokine IL-2. Alpha4/beta7 was expressed by a smaller percent of FOXP3â¯+â¯Helios+ thymically-derived Tregs (tTregs) than FOXP3â¯+â¯Helios- peripherally-derived Tregs (pTregs) or FOXP3- effector T cells. Integrin alpha4/beta7+ CD4 T cells were also rare among cells expressing the Th2 marker CRTh2, but enriched in cells bearing the circulating T follicular helper cell marker CXCR5. Thus the effect of this anti-integrin therapy on the mucosal immune system may be more qualitative than quantitative, and selectively replace pro-inflammatory effector cells with Tregs and Th2 cells to facilitate immune tolerance in the mucosa without globally depleting lymphocytes from the intestinal mucosa.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Immunology - Volume 193, August 2018, Pages 24-32
Journal: Clinical Immunology - Volume 193, August 2018, Pages 24-32
نویسندگان
James D. Lord, S. Alice Long, Donna M. Shows, Jerill Thorpe, Katherine Schwedhelm, Janice Chen, Mariko Kita, Jane H. Buckner,