کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8808583 | 1606733 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Microdeletion syndromeautism spectrum disorders - اختلالات طیف اوتیسمTrastornos del espectro autista - اختلالات طیف اوتیسمGlobal developmental delay - تاخیر رشد جهانیintellectual disability - ناتوانی ذهنیDiscapacidad intelectual - ناتوانی ذهنیcongenital malformation - ناهنجاری مادرزادیMalformación congénita - ناهنجاری مادرزادی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Our results demonstrate the effectiveness and efficiency of the use of aCGH as the first line test in genetic diagnosis of patients suspected of genomic imbalances, supporting its inclusion within the National Health System.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Anales de PediatrÃa - Volume 89, Issue 1, July 2018, Pages 3-11
Journal: Anales de PediatrÃa - Volume 89, Issue 1, July 2018, Pages 3-11
نویسندگان
Neus Castells-Sarret, Anna M. Cueto-González, Mar Borregan, Fermina López-Grondona, Rosa Miró, Eduardo Tizzano, Alberto Plaja,