کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8841959 | 1615036 | 2018 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The PMR1 pump in alpha-synuclein toxicity and neurodegeneration
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MSAPMCAAAVSNAREPMR1Multiple system atrophy - آتروفی سیستم چندگانهAlpha-synuclein - آلفا سینوئولینATPase - ایتیپیایزها Lewy bodies - بدن لویParkinson’s disease - بیماری پارکینسونNeurodegeneration - تولید نوروژنیکendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی plasma membrane Ca2+ ATPase - غشای پلاسما Ca2 + ATPaseSERCA - قلبAdeno-associated virus - ویروس Adeno مرتبط استProteinopathies - پروتئینوپاتی هاGolgi - گلجیSNAP Receptor - گیرنده SNAP
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Proteinopathies constitute a diverse group of devastating neurodegenerative disorders, characterized by aberrant aggregation of specific proteins within neurons and in the brain parenchyma. Parkinson's disease (PD) is among the most common proteinopathies, caused by the accumulation of different species of α-synuclein and the formation of protein inclusions known as Lewy bodies. Although several mutations in the α-synuclein gene have been linked to PD, the mechanisms mediating the aggregation and toxicity of α-synuclein are not fully understood. Here, we review recent evidence that highlight an intricate interplay between α-synuclein and ionostasis, focusing on the PMR1 pump, a Golgi resident Ca2+/Mn2+ P-type ATPase, which plays a pivotal role in regulating the intracellular levels of calcium and manganese ions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience Letters - Volume 663, 10 January 2018, Pages 66-71
Journal: Neuroscience Letters - Volume 663, 10 January 2018, Pages 66-71
نویسندگان
Vassiliki Nikoletopoulou, Nektarios Tavernarakis,