کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9902195 | 1545793 | 2005 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Multivalent display system on filamentous bacteriophage pVII minor coat protein
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CFUscFviPCRsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدELISA - تست الیزاEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاRoom temperature - دمای اتاقPhage display - نمایش فاژیcolony forming units - واحدهای تشکیل دهنده کلنیplaque forming units - واحدهای تشکیل پلاکFusion protein - پروتئین فیوژن یا پروتئین همجوشیpfu - پفوpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولPEG - پلیاتیلن گلیکول
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The systems for display of foreign peptides and polypeptides on filamentous bacteriophage have exploited genetic fusion to all of the five coat proteins. Multivalent display systems allowing selection of low affinity antibody fragments have been devised for fusions to gene III. However, since pIII has to interact with the bacterial receptors during the infection process, reduced infectivity can be observed. Alternative display systems utilizing other coat protein have been examined. These, however, take advantage of phagemid systems, in which a mixture of fusion and non-fusion coat proteins becomes displayed, thus preventing multivalent display. In this paper, we describe genetically stable fusion of scFv fragments to gene VII directly in the phage genome, thus giving rise to a multivalent display system where infectivity is not comprised. A hundred-fold enrichments factor can be obtained in model selection. Our results demonstrate that the small size of pVII (33 amino acids) is not structurally compromised by fusion of scFv antibody fragments at their N-terminus, thus demonstrating the feasibility of utilizing pVII as a fusion partner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 307, Issues 1â2, 20 December 2005, Pages 135-143
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 307, Issues 1â2, 20 December 2005, Pages 135-143
نویسندگان
Piotr KwaÅnikowski, Peter Kristensen, Wojciech T. Markiewicz,