کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9902350 | 1545801 | 2005 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of an edema factor-mediated cAMP-induction bioassay for detecting antibody-mediated neutralization of anthrax protective antigen
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LeTxIBMXRRAcpsATR3-isobutyl-1-methylxanthine - 3-ایزوبوتیل-1-متیلکسانتینcAMP - cAMPCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالProtective antigen - آنتی ژن محافظتیedema factor - ادم فاکتورCho - برایChinese Hamster Ovary - تخمدان هامستر چینیNeutralization - خنثی سازیLethal toxin - سمی کشندهAnthrax - سیاه زخم counts per second - شمارش در هر ثانیهCoefficient of Variation - ضریب تغییرlethal factor - عامل مرگبارpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازAnthrax toxin receptor - گیرنده سم زدایی سیاه
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Intoxication of mammalian cells by Bacillus anthracis requires the coordinate activity of three distinct bacterial proteins: protective antigen (PA), edema factor (EF), and lethal factor (LF). Among these proteins, PA has become the major focus of work on monoclonal antibodies and vaccines designed to treat or prevent anthrax infection since neither EF nor LF is capable of inducing cellular toxicity in its absence. Here, we present the development of a sensitive, precise, and biologically relevant bioassay platform capable of quantifying antibody-mediated PA neutralization. This bioassay is based on the ability of PA to bind and shuttle EF, a bacterial adenylate cyclase, into mammalian cells leading to an increase in cAMP that can be quantified using a sensitive chemiluminescent ELISA. The results of this study indicate that the cAMP-induction assay possesses the necessary performance characteristics for use as both a potency-indicating release assay in a quality control setting and as a surrogate pharmacodynamic marker for ensuring the continued bioactivity of therapeutic antibodies against PA during clinical trials.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 298, Issues 1â2, March 2005, Pages 47-60
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 298, Issues 1â2, March 2005, Pages 47-60
نویسندگان
Jonathan F. Zmuda, Linyi Zhang, Terri Richards, Quyen Pham, David Zukauskas, Jennifer L. Pierre, Michael W. Laird, Janine Askins, Gil H. Choi,