دانلود مقالات ISI C9orf72: 141 مقاله انگلیسی + ترجمه فارسی

C9orf72

در این صفحه تعداد 141 مقاله تخصصی درباره که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.

مقالات ISI (ترجمه نشده)

مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.

Large C9orf72 repeat expansions are seen in Chinese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Keywords: C9orf72; Amyotrophic lateral sclerosis; Haplotype analysis; Southern blotting; Cognitive impairment; Meta-analysis; Chinese population;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 36 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Expression of microRNAs in human post-mortem amyotrophic lateral sclerosis spinal cords provides insight into disease mechanisms

Keywords: AD; Alzheimer's disease; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; AQP1; aquaporin 1; BCDIN3D; BCDIN3 domain-containing methyltransferase; BioGRID; Biological Genomic Repository for Interaction Datasets; C9ORF72; chromosome 9 open reading frame 72; CCL2; chemok

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 50 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Distinct neurological disorders with C9orf72 mutations: genetics, pathogenesis, and therapy

Keywords: C9orf72; Phenotypes; Neuropathology; Genetic; Pathogenesis; Therapy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 52 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions are a frequent cause of Huntington disease phenocopies in the Greek population

Keywords: C9ORF72; Hexanucleotide repeat expansion; Huntington disease; Huntington disease phenocopies; Huntington disease-like syndromes; Greek population;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Mutation analysis of C9orf72 in patients with corticobasal syndrome

Keywords: C9orf72; Corticobasal syndrome; oral stereotypies;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

A small deletion in C9orf72 hides a proportion of expansion carriers in FTLD

Keywords: Frontotemporal lobar degeneration; FTLD; C9orf72; Repeat expansion; ALS;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

p62/SQSTM1 analysis in frontotemporal lobar degeneration

Keywords: p62; SQSTM1; C9orf72; Frontotemporal lobar degeneration; FTLD;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

The analysis of C9orf72 repeat expansions in a large series of clinically and pathologically diagnosed cases with atypical parkinsonism

Keywords: C9orf72; Parkinsonism; Multiple system atrophy (MSA); Progressive supranuclear palsy (PSP); Corticobasal degeneration (CBD) and corticobasal syndrome (CBS);

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Biomarker development for C9orf72 repeat expansion in ALS

Keywords: C9orf72; ALS; Biomarker; FTD

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Bromodomain inhibitors regulate the C9ORF72 locus in ALS

Keywords: C9ORF72; Amyotrophic lateral sclerosis; Repeat expansion; Bromodomain; BET;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

The distinct genetic pattern of ALS in Turkey and novel mutations

Keywords: ALS; Turkey; SOD1; C9orf72; TDP-43; FUS;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

From nucleation to widespread propagation: A prion-like concept for ALS

Keywords: ALS; Prion-like transmission; Stress granules; TDP-43; FUS; C9orf72;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 12 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Frontotemporal lobar dementia and amyotrophic lateral sclerosis associated with c9orf72 expansion

Keywords: Frontotemporal dementia; FTLD; FTLD-ALS; ALS; PGRN; C9ORF72; MAPT; TDP-43; Loss-of-function; RNA foci; Dipeptide repeats; Démence lobaire frontotemporale; DLFT; Sclérose latérale amyotrophique; SLA; DLFT-SLA; PGRN; C9ORF72; MAPT; TDP-43; Perte de fonct

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 61 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma

Keywords: Familial FTD; Pathology; Sequencing; C9orf72; Dysplastic gangliocytoma;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Identification of C9orf72 repeat expansions in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia in mainland China

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal dementia; C9orf72; Hexanucleotide repeats; Risk haplotype;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Improving the knowledge of amyotrophic lateral sclerosis genetics: novel SOD1 and FUS variants

Keywords: ALS; FTD; SOD1; FUS; C9ORF72; TARDBP; Genetic screening;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Analysis of the hexanucleotide repeat expansion and founder haplotype at C9ORF72 in an Irish psychosis case-control sample

Keywords: C9ORF72; Association; Schizophrenia; Psychosis; Founder haplotype;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Defining the association of TMEM106B variants among frontotemporal lobar degeneration patients with GRN mutations andÂ C9orf72 repeat expansions

Keywords: FTD; FTD-ALS; GRN; TMEM106B; C9orf72; rs1990622; rs3173615;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

The C9ORF72 expansion does not affect the phenotype in Nasu-Hakola disease with the DAP12 mutation

Keywords: Polycystic lipomembranous osteodysplasia and sclerosing leukoencephalopathy; TYROBP; DAP12; TREM2; C9ORF72; Frontotemporal dementia; Epilepsy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Clinical and genetic analysis of MAPT, GRN, and C9orf72 genes in Korean patients with frontotemporal dementia

Keywords: C9orf72; Frontotemporal dementia; GRN; Korean; MAPT; Mutation;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

C9orf72 repeat expansions are restricted to the ALS-FTD spectrum

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal lobar degeneration; C9orf72; Progressive supranuclear palsy; Corticobasal syndrome; Neurogenetics;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Polymerase chain reaction and Southern blot-based analysis of the C9orf72 hexanucleotide repeat in different motor neuron diseases

Keywords: C9orf72; Motor neuron diseases; Amyotrophic lateral sclerosis; Immortalized cell lines;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

C9ORF72 repeat expansion: a genetic mutation associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Keywords: C9ORF72; Neurodegenerative disorders; Motor neuronÂ disease;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Research ReportCharacterization of DNA hypermethylation in the cerebellum of c9FTD/ALS patients

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal dementia; C9orf72; Repeat expansion; Epigenetics; DNA methylation;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Reduced C9orf72 protein levels in frontal cortex of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration brain with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; C9orf72; Frontotemporal dementia; Frontotemporal lobar degeneration; Repeat expansion; Southern blotting;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

SQSTM1 mutations - Bridging Paget disease of bone and ALS/FTLD

Keywords: ALS; amyotrophic lateral sclerosis; aPKC; atypical protein kinase C; C9orf72; chromosome 9 open reading frame 72; FTD; frontotemporal dementia; FTLD; frontotemporal lobar degeneration; FUS/TLS; fused in sarcoma/translocated in liposarcoma; GWAS; genome-wi

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Unconventional features of C9ORF72 expanded repeat in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal lobar degeneration; Expanded G4C2 repeats; C9ORF72; RAN translation; Di-peptide repeats; RNA-binding proteins; RNA toxicity; RNA foci; G-quadruplex; I-motif; hnRNP;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 12 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Ataxin-2 as potential disease modifier in C9ORF72 expansion carriers

Keywords: C9ORF72; Ataxin-2; ATXN2; Motor neuron disease; Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal dementia; Disease modifier;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 33 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Analysis of the C9orf72 repeat in Parkinson's disease, essential tremor and restless legs syndrome

Keywords: C9orf72; Expanded repeat; PD; ET; RLS; Genetic association;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Madras motor neuron disease (MMND) is distinct from the riboflavin transporter genetic defects that cause Brown-Vialetto-Van Laere syndrome

Keywords: Madras motor neuron disease; MMND; Riboflavin receptors; C9ORF72; Brown-Vialetto-Van Laere syndrome; BVVL;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

International meeting of the French society of neurology 2013Frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis: Molecular similarities and differencesDégénérescences lobaires fronto-temporales et sclérose latérale amyotrophiqueÂ : s

Keywords: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD); Frontotemporal dementia (FTD); Amyotrophic lateral sclerosis (ALS); TDP-43; FUS; C9ORF72; Sclérose latérale amyotrophique; Démence frontotemporale; TDP-43; FUS; C9ORF72;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Analyses of the MAPT, PGRN, and C9orf72 mutations in Japanese patients with FTLD, PSP, and CBS

Keywords: MAPT; PGRN; C9orf72; De novo; Abnormal eye movements;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Frequency of C9orf72 repeat expansions in amyotrophic lateral sclerosis: a Belgian cohort study

Keywords: C9orf72; Amyotrophic lateral sclerosis; Sporadic; Familial;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Identification of mutation in NPC2 by exome sequencing results in diagnosis of Niemann-Pick disease type C

Keywords: NPC; Niemann-Pick type C; NPC1; NPC1 gene; NPC2; NPC2 gene; SMPD1; sphingomyelin phosphodiesterase 1 gene; LDL; low density lipoprotein; HGMD; The Human Gene Mutation Database; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; DTR; deep tendon reflex; MRI; magnetic r

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Genetic ablation of phospholipase C delta 1 increases survival in SOD1G93A mice

Keywords: ALS; amyotrophic lateral sclerosis; AMPA; Î±-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid; C9orf72; chromosome 9 open reading frame 72; DPP6; dipeptidyl-peptidase 6; ELP3; elongator protein 3; ER; endoplasmic reticulum; FUS/TLS; fused in sarcoma/tra

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

C9orf72 G4C2 repeat expansions in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment

Keywords: AD; MCI; C9orf72; G4C2 repeat expansion; Genetic association study;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Lack of C9ORF72 coding mutations supports a gain of function for repeat expansions in amyotrophic lateral sclerosis

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Genetics; C9ORF72 hexanucleotide repeat; C9ORF72;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Residual association at C9orf72 suggests an alternative amyotrophic lateral sclerosis-causing hexanucleotide repeat

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Genetics; C9orf72; Hexanucleotide repeat mutation; GWAS; Residual association;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Frontotemporal lobar degeneration: Diversity of FTLD lesions

Keywords: Frontotemporal lobar degeneration; Frontotemporal dementia; Tau; FUS; TDP-43; Pick's disease; Progranulin; C9ORF72; VCP; Multisystem proteinopathy; NIFID; BIBD; Dégénérescence lobaire frontotemporale; Démence frontotemporale; Tau; FUS; TDP-43; Maladie

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Repeat expansions in the C9ORF72 gene contribute to Alzheimer's disease in Caucasians

Keywords: C9ORF72; Repeat expansion; Alzheimer disease; Genetic association; Repeat-primed PCR; Spectrum of neurodegenerative phenotypes;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Frontal asymmetry in behavioral variant frontotemporal dementia: clinicoimaging and pathogenetic correlates

Keywords: Frontotemporal dementia; Frontal lobes; MRI; Asymmetry; Microtubule associated protein tau; Progranulin; C9ORF72; Pathology

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Autosomal Dominant Frontotemporal Lobar Degeneration Due to the C9ORF72 Hexanucleotide Repeat Expansion: Late-Onset Psychotic Clinical Presentation

Keywords: C9ORF72; clinical presentation; dementia; frontotemporal lobar degeneration; hexanucleotide repeat expansion; late onset psychosis; phenotype

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Current insights into the C9orf72 repeat expansion diseases of the FTLD/ALS spectrum

Keywords: C9orf72; amyotrophic lateral sclerosis; frontotemporal lobar degeneration; TDP43-proteinopathy; repeat expansion diseases; neurodegeneration

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

VAPB and C9orf72 mutations in 1 familial amyotrophic lateral sclerosis patient

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; Motor neuron disease; Familial ALS; Genetics; VAPB; C9orf72;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

High frequency of the expanded C9ORF72 hexanucleotide repeat in familial and sporadic Greek ALS patients

Keywords: ALS; C9ORF72; Expansion; Hexanucleotide; Greek population;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Analysis of C9orf72 repeat expansion in 563 Japanese patients with amyotrophic lateral sclerosis

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; C9orf72; Incomplete penetrance; Sporadic; Aphasia; Frontotemporal dementia;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population

Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis; C9ORF72; Frontotemporal dementia; Survival;