آشنایی با موضوع

سلول های بنیادی پرتوان القایی (به انگلیسی: Induced pluripotent stem cells) همانند سلول‌های بنیادی توانایی تقسیم نامحدود و تمایز به انواع رده‌های سلولی را دارند. این سلول‌ها از باز برنامه‌ریزی ژنومی سلول‌های تمایزیافته‌ای بدست می‌آیند که ژن‌های پرتوانی در آنها مجدداً روشن شده است. از سلول‌های iPS تولید شده می‌توان برای تولید مدل‌های حیوانی بیماری‌های انسانی و ارزیابی دارودرمانی و ترمیم بافتی استفاده کرد. یکی از مهمترین دلایلی که این منع پیوند بر اساس رده سنی به وجود آمده، این است که هر چقد سن بالاتر می‌رود اسکلت سلولی هم تغییر و رشد پیدا می‌کند، در نتیجه تعداد سلول کافی بر اساس وزن بدن نخواهیم داشت؛ ولی با ابداع روش تولید سلول‌های بنیادی خون‌سازی که سازگار هستند، می‌توانیم به صورت نامحدود سلول‌های بنیادی را تولید کنیم و بعد برای بیمار حائز شرایط استفاده کنیم و حتی می‌توانیم اگر نیاز بود تصحیح ژنتیکی قبل از پیوند را انجام دهیم. تمایز سلول‌های پرتوان القایی (iPS) به سلول‌های عصبی، کبدی، مولد انسولین، استخوانی، خونی و سایر بافتی نویدبخش آینده‌ای درخشان در استفاده از سلول‌های iPS آلوژنیک این سلول‌هاست، مشروط بر آنکه مشکل «دفع پیوند» رفع شود که این مشکل درحال حاضر بدلیل محدودیت‌های تکنیکی و اخلاقی استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی یا مشتقات آنها به‌دلیل غیرخودی بودن سلول‌ها پیش می‌آید و مانعی بزرگ در مسیر کاربردی کردن آنها در مطالعات انسانی است. سلول های بنیادی جنینی ( ES ) به طور گسترده ای برای مقاصد مختلف، از جمله هدف قرار دادن ژن، سلول درمانی، ترمیم بافت، بازسازی عضو و غیره استفاده می شوند. با این حال، ازمطالعات و کاربردهای سلول های بنیادی جنینی به علت مسائل اخلاقی مرتبط با منابع سلولی ممانعت می شود. برای دورزدن مسائل اخلاقی، تلاش های زیادی انجام شده است تا سلول هایی شبیه سلول های بنیادی جنینی تولید شوند که از توده سلولی داخلی جنین مرحله بلاستوسیست استخراج نمی شوند. درسال 2006، یاماناکا و همکارانش اولین فیبروبلاست جنینی موش را به سلولهای شبه سلولهای بنیادی جنینی تحت عنوان سلول های بنیادی پرتوان القایی (IPS) باز برنامه ریزی کردند. حدود یک سال بعد، یاماناکا و همکارانش و تامسون و همکارانش به طور مستقل سلول های سوماتیک انسانی را به سلولهای iPS باز برنامه ریزی کردند. از آن زمان اولین نسل از سلولهای iPS، از چندین نوع مختلف از سلول ها مشتق شده است. به ویژه، استفاده از خون محیطی پژوهش بر روی سلولهای iPS را به دلیل ایمنی، دسترسی آسان، و مقادیرزیادی ازمنابع سلولی تسهیل کرده است. در حال حاضر از سلولهای iPS برای سلول درمانی، مدل سازی بیماری ها و کشف دارو استفاده شده است.
در این صفحه تعداد 495 مقاله تخصصی درباره سلول های بنیادی پرتوان القایی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سلول های بنیادی پرتوان القایی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; mESCs; mouse embryonic stem cells; hESCs; human embryonic stem cells; GO; gene ontology; FDR; false discovery rate; ECCs; embryonic carcinoma cells; iPSCs; induced pluripotent stem cells; Folate deficiency; miR-302a; Apoptosis; Cell cycle; Lats2;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; Induced pluripotent stem cell; Oligodendrocyte; Immunopanning; Multiple sclerosis; Regenerative medicine; A2B5 antibody; iPSC; induced pluripotent stem cells; ESC; embryonic stem cells; OPC; oligodendrocyte precursor cell; NSC; neural stem cells;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; Embryonic stem cells; Induced pluripotent stem cells; Chromatin modifying factors; Differentiation; ESC; embryonic stem cell; MEF; mouse embryonic fibroblasts; mESC; mouse embryonic stem cell; hESC; human embryonic stem cell; iPSC; induced pluripotent ste
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; ALDPC; adult liver-derived progenitor cells; iPS; induced pluripotent stem cells; LETF; liver enriched transcription factors; LD; liver differentiation medium; HBM; hepatocyte basal medium; MM; maintenance medium; ESC; embryonic stem cells; Foxa2; forkhea
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; MDPCs; myosphere-derived progenitor cells; ALDH1; aldehyde dehydrogenase-1; SCs; satellite cell; TFs; transcription factors; FACS; fluorescence-activated cell sorting; SMA; smooth muscle alpha-actin; iPSCs; induced pluripotent stem cells; MGM; myosphere-g
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; Primary immunodeficiency; induced pluripotent stem cells; reprogramming; bFGF; Basic fibroblast growth factor; cMYC; Cellular myelomonocytic proto-oncogene; hES; Human embryonic stem; iMEFs; Irradiated murine embryonic fibroblast; iPSC; Induced pluripoten
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی پرتوان القایی; Embryonic stem cells; Induced pluripotent stem cells; Endothelial cells; Vascular smooth muscle cells; MicroRNAs; EpigeneticsBM, bone marrow; BMP, Bone morphogenic protein; DLL, Delta-like ligand of Notch; EC, endothelial cell; ECM, extracellular matrix;