دانلود مقالات ISI درباره Snvs + ترجمه فارسی

بیومارکرهای پیش آگهی و پیش بینی کننده در سرطان سینه: گذشته، حال و آینده

Prognostic and predictive biomarkers in breast cancer: Past, present and future

Keywords: uPA; urokinase plasminogen activator; PAI-1; plasminogen activator inhibitor 1; ctDNA; circulating tumor DNA; CTC; circulating tumor cells; PFS; progression-free survival; pCR; pathological complete response; SNVs; single nucleotide variants; CNVs; copy n

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 64 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

درمان مبتنی بر سلول های بنیادی پلوروپتون برای بیماری پارکینسون: وضعیت فعلی و چشم انداز آینده

Pluripotent stem cell-based therapy for Parkinson's disease: Current status and future prospects

Keywords: PD; Parkinson's disease; iPSCs; induced pluripotent stem cells; hiPSCs; human induced pluripotent stem cells; PSCs; pluripotent stem cells; DA; dopamine; mDA; midbrain dopamine; fVM; fetal ventral mesencephalon; hESCs; human embryonic stem cells; SNpc;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 87 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

بررسی کوتاهی از انواع که خواستار تک سلولی توالی اطلاعات با برنامه های کاربردی هستند

A short review of variants calling for single-cell-sequencing data with applications

Keywords: CNVs; copy-number variants; SNPs; single-nucleotide polymorphisms; MDA; multiple-displacement amplification; MALBAC; multiple-annealing-and-looping-based amplification cycles; GATK; genome analysis toolkit; ADO; allele dropout; WGA; whole-genome amplifica

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 20 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

تشخیص کارایی اختلالات کروموزوم و انواع تک نوکلئوتیدی با استفاده از توالی هدفمند در محیط بالینی

Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting

Keywords: Exome sequencing; Targeted sequencing; DNA copy number variations; CNVs; Single nucleotide variants; SNVs; Chromosomal imbalances;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 25 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

پایداری ژنوم محصولات برنامه ریزی شده سلول های بنیادی

Genome stability of programmed stem cell products

Keywords: ATM; ataxia-telangiectasia mutated; BCL2L1; BCL2 like 1; CGH; comparative genomic hybridization; CHK; checkpoint kinase 1; CIN; chromosomal instability; CNVs; copy number variations; DNMT3B; DNA methyltransferase 3B; DPPA3; developmental pluripotency asso

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 34 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

روش های ژنومی برای تشخیص اختلالات استخوانی نادر

Genomic approaches to diagnose rare bone disorders

Keywords: NGS; next-generation sequencing; WGS; whole-genome sequencing; WES; whole-exome sequencing; AD; Autosomal Dominant; AR; Autosomal Recessive; XLR; X-Linked Recessive; OI; osteogenesis imperfecta; OSMED; oto-spondylo-mega-epiphyseal dysplasia; SADDAN; sever

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 41 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

ژنومیک مقایسه ای، اهداف کلیدی مولکولی را برای تبدیل سریع یک رشته کنترل کننده ریفامایسین باکتریایی به یک تولید کننده بیش از پیش توسط مهندسی ژنتیک

Comparative genomics revealed key molecular targets to rapidly convert a reference rifamycin-producing bacterial strain into an overproducer by genetic engineering

Keywords: ABC; ATP-binding cassette; AHBA; 3-amino-5-hydroxybenzoic acid; aminoDAHP; 3,4-dideoxy-4-amino-d-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate; CDS; coding sequences; DCW; dry cell weight; DEGs; differentially expressed genes; GYM; glucose yeast malt; RP-HPLC-FD;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 16 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Genetic variants of fatty acid elongase 6 in Chinese Holstein cow

Keywords: ELOVLs; Fatty acid elongase; FADS1; Fatty acid desaturase 1; FADS2; Fatty acid desaturase 2; FASN; Fatty acid synthase; SFAs; Saturated fatty acids; MUFAs; Monounsaturated fatty acids; PUFAs; Polyunsaturated fatty acids; UFAs; Unsaturated fatty acids; FFA

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 25 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

Exome sequencing of a large family identifies potential candidate genes contributing risk to bipolar disorder

Keywords: BPD; bipolar disorder; GWAS; genome-wide association study; LD; linkage disequilibrium; MAF; minor allele frequency; QC; quality control; SNPs; single nucleotide polymorphisms; SNVs; single nucleotide variants; VQSR; variant quality score recalibration; B

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 28 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

In silico analysis of putative dormancy genes in Plasmodium vivax

Keywords: SNVs; single nucleotide variants; Vcf; variant call format; Msp; merozoite surface protein; RPG; relapsing parasite genomes; NRPG; non relapsing parasite genomes; CSP; circumsporozoite; Malaria; Plasmodium vivax; Dormancy; Hypnozoite; Protein-protein inte

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 46 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

Ataxic form of autosomal recessive PEX10-related peroxisome biogenesis disorders with a novel compound heterozygous gene mutation and characteristic clinical phenotype

Keywords: Peroxisome biogenesis disorder; Peroxisome biogenesis factor 10 (PEX10); Compound heterozygote; Point mutation; Cerebellar ataxia; Zellweger syndrome; AFP; alpha fetoprotein; BWA; Burrows Wheeler Aligner; DHA; docosahexaenoic acid; dma; dimethyl acetal; F

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Original ArticleA single non-synonymous NCOA5 variation in type 2 diabetic patients with hepatocellular carcinoma impairs the function of NCOA5 in cell cycle regulation

Keywords: NCOA5; Hepatocellular carcinoma; Type 2 diabetes; Tumor suppressor; SNV; SNVs; Single nucleotide variations; LPS; Lipopolysaccharide;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

CRISPR/Cas9 Engineering of Adult Mouse Liver Demonstrates That the Dnajb1-Prkaca Gene Fusion Is Sufficient to Induce Tumors Resembling Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma

Keywords: Liver Cancer; Protein Kinase A; PKA; Genomic Engineering; Mouse Model; CEA; carcinoembryonic antigen; CRISPR/Cas9; clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated 9; FACS; fluorescence-activated cell sorting; FL-HCC; fibrolamel

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 21 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Exome sequencing reveals a de novo POLD1 mutation causing phenotypic variability in mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy syndrome (MDPL)

Keywords: Lipodystrophy; POLD1 gene; Whole-exome sequencing; MDPL syndrome; ZnF2; MDPL; Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy syndrome; POLD1; Polymerase (DNA directed), delta 1, catalytic subunit; MAD; Mandibuloacral dysplasia; ZMPS

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 34 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

HRM analysis of chloroplast and mitochondrial DNA revealed additional genetic variability in Prunus

Keywords: Cytoplasm marker; High resolution melting; Microsatellite; Prunus spp.; SNVs;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه