کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10212531 | 1673443 | 2018 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel potential inhibitors of complement system and their roles in complement regulation and beyond
ترجمه فارسی عنوان
مهار کننده های بالقوه رمان سیستم مکمل و نقش آنها در تنظیم مکمل و فراتر از آن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PGSDAFERαTregECMproteoglycansGAGssmall leucine-rich proteoglycansCCPVWDC4bpMMP-13CR1CR3CSMD1SLRPsLRRsUTRDAMPsMCPTNFαEGFmiRNAsSNPsshRNAshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهFACIT - آیاdamage-associated molecular patterns - الگوهای مولکولی مرتبط با آسیبtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αshort consensus repeats - تکرار اجماع کوتاهLeucine-rich repeats - تکرار غنی از لوسینRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهKeratan sulfate - سولفات برشDermatan sulfate - سولفات درماتانendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیFactor H - فاکتور Hfactor I - فاکتور IDecay-accelerating factor - فاکتور تسریع افتادنExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیPRELP - مقدمهComplement regulation - مقررات مکملuntranslated region - منطقه غیر ترجمهMAC - مکMicroRNA - میکرو RNA C4b-binding protein - پروتئین C4b اتصالExtracellular matrix proteins - پروتئین ماتریکس غیر سلولیcomplement control protein - پروتئین کنترل مکملmembrane cofactor protein - پروتئین کوفتور غشاءSingle-nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیmembrane attack complex - پیچیده حمله غشاءChondroitin sulfate - کندرویتین سولفاتGal-1 - گال-1Galectin-1 - گالکتین-1Glycosaminoglycans - گلیکوز آمینو گلیکان هاEstrogen receptor α - گیرنده استروژن αComplement receptor 3 - گیرنده تکمیلی 3complement receptor 1 - گیرنده مکمل 1SCR - یکسوساز کنترلشده با سیلیکون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
The complement system resembles a double-edged sword since its activation can either benefit or harm the host. Thus, regulation of this system is of utmost importance and performed by several circulating and membrane-bound complement inhibitors. The pool of well-established regulators has recently been enriched with proteins that either share structural homology to known complement inhibitors such as Sushi domain-containing (SUSD) protein family and Human CUB and Sushi multiple domains (CSMD) families or extracellular matrix (ECM) macromolecules that interact with and modulate complement activity. In this review, we summarize the current knowledge about newly discovered complement inhibitors and discuss their implications in complement regulation, as well as in processes beyond complement regulation such cancer development. Understanding the behavior of these proteins will introduce new mechanisms of complement regulation and may provide new avenues in the development of novel therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 102, October 2018, Pages 73-83
Journal: Molecular Immunology - Volume 102, October 2018, Pages 73-83
نویسندگان
Chrysostomi Gialeli, Bilgi Gungor, Anna M. Blom,