کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10582523 | 981047 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
5,6-Dihydro-5-aza-2â²-deoxycytidine potentiates the anti-HIV-1 activity of ribonucleotide reductase inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NRTI5-AzacytidinedFdCdFdUDMSO - DMSOMOI - MEstandard deviation - انحراف معیارLethal mutagenesis - جهش زودهنگامError catastrophe - خطا در فاجعهDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدResveratrol - رسوراترولnucleoside reverse transcriptase inhibitor - مهار کننده ترانس کپیکول معکوس نوکلئوزیدmultiplicity of infection - چندین عفونت
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The nucleoside analog 5,6-dihydro-5-aza-2â²-deoxycytidine (KP-1212) has been investigated as a first-in-class lethal mutagen of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). Since a prodrug monotherapy did not reduce viral loads in Phase II clinical trials, we tested if ribonucleotide reductase inhibitors (RNRIs) combined with KP-1212 would improve antiviral activity. KP-1212 potentiated the activity of gemcitabine and resveratrol and simultaneously increased the viral mutant frequency. G-to-C mutations predominated with the KP-1212-resveratrol combination. These observations represent the first demonstration of a mild anti-HIV-1 mutagen potentiating the antiretroviral activity of RNRIs and encourage the clinical translation of enhanced viral mutagenesis in treating HIV-1 infection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 22, 15 November 2013, Pages 7222-7228
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 22, 15 November 2013, Pages 7222-7228
نویسندگان
Jonathan M. Rawson, Richard H. Heineman, Lauren B. Beach, Jessica L. Martin, Erica K. Schnettler, Michael J. Dapp, Steven E. Patterson, Louis M. Mansky,