کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10591893 | 981769 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Virtual medicinal chemistry: In silico pre-docking functional group transformation for discovery of novel inhibitors of botulinum toxin serotype A light chain
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A novel method for applying high-throughput docking to challenging metalloenzyme targets is described. The method utilizes information-based virtual transformation of library carboxylates to hydroxamic acids prior to docking, followed by compound acquisition, one-pot (two steps) chemical synthesis and in vitro screening. In two experiments targeting the botulinum neurotoxin serotype A metalloprotease light chain, hit rates of 32% and 18% were observed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 9, 1 May 2013, Pages 2505-2511
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 9, 1 May 2013, Pages 2505-2511
نویسندگان
Sean O'Malley, Sina Sareth, Guan-Sheng Jiao, Seongjin Kim, April Thai, Lynne Cregar-Hernandez, Linda McKasson, Stephen A. Margosiak, Alan T. Johnson,