کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10748646 | 1050276 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stroma-induced Jagged1 expression drives PC3 prostate cancer cell migration; disparate effects of RIP-generated proteolytic fragments on cell behaviour and Notch signaling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
bone marrow endothelial cellsBMSNLSNICDBMECsJagged1Dll - DLLPCA - PCAADAM - آدامBone marrow stroma - استروما مغز استخوانTem - این استa disintegrin and metalloproteinase - تخریب و متالوپروتئینازInvasion - تهاجمnuclear localisation sequence - توالی محلی سازی هسته ایNotch intracellular domain - دامنه درون سلولی NotchProstate cancer - سرطان پروستاتdelta-like ligand - لیگاند دلتا مانندMetastasis - متاستاز Migration - مهاجرتtransendothelial migration - مهاجرت transendothelialNotch signaling - نشانه گیریRIP - پاره کردنregulated intramembrane proteolysis - پروتئولیز داخل سلولی تنظیم شده است
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The Notch ligand Jagged1 is subject to regulated intramembrane proteolysis (RIP) which yields a soluble ectodomain (sJag) and a soluble Jagged1 intracellular domain (JICD). The full-length Jagged1 protein enhances prostate cancer (PCa) cell proliferation and is highly expressed in metastatic cells. However, little is known regarding the mechanisms by which Jagged1 or its RIP-generated fragments might promote PCa bone metastasis. In the current study we show that bone marrow stroma (BMS) induces Jagged1 expression in bone metastatic prostate cancer PC3 cells and that this enhanced expression is mechanistically linked to the promotion of cell migration. We also show that RIP-generated Jagged1 fragments exert disparate effects on PC3 cell behaviour and Notch signaling. In conclusion, the expression of both the full-length ligand and its RIP-generated fragments must be considered in tandem when attempting to regulate Jagged1 as a possible PCa therapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 472, Issue 1, 25 March 2016, Pages 255-261
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 472, Issue 1, 25 March 2016, Pages 255-261
نویسندگان
Craig Delury, Claire Hart, Mick Brown, Noel Clarke, Edward Parkin,