کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10802350 | 1055686 | 2013 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dual roles for lysine 490 of promyelocytic leukemia protein in the transactivation of glucocorticoid receptor-interacting protein 1
ترجمه فارسی عنوان
نقش دوگانه برای لیزین 490 پروتئین لوکمی پرومیلوسیتیک در ترانسکتاسیون پروتئین درگیر گیرنده گلوکوکورتیکوئیدها 1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PML-NBZac1NLSGRIP1Ubc9CBPRLUUbiquitin-conjugating enzyme 9DAPISUMOylationSRCPMLRBCCGSTDAXXSUMOATOAPLTSADBDRARTIF24′,6-diamidino-2-phenylindole - 4 '، 6-دیامیدینو-2-فنیلینولatRA - ATRAarsenic trioxide - آرسنیک تریاکسیدall-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدTrichostatin A - تریکوستاتین ADNA-Binding Domain - دامنه اتصال DNAactivation domain - دامنه فعال سازیCoactivation - سازگاریSIM - سیم کارتnuclear localization signal - سیگنال محلی سازی هسته ایAcute promyelocytic leukemia - لوسمی پرومیلوسیتیک حادhemagglutinin - هماگلوتینینrelative light units - واحدهای نسبی نورpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازCREB binding protein - پروتئین اتصال CREBPromyelocytic leukemia protein - پروتئین لوکمی Promyelocyticsmall ubiquitin-like modifier - کوچک مانند ubiquitin مانند اصلاح کنندهglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازsteroid receptor coactivator - گیرنده استروئید گیرندهRetinoic acid receptor - گیرنده اسید رتینوئیکNuclear receptor - گیرنده هستهای، گیرندههای هستهای
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Glucocorticoid receptor-interacting protein 1 (GRIP1), a p160 family nuclear receptor co-activator protein, has three activation domains that recruit at least three secondary co-activators: CBP/p300, co-activator-associated arginine methyltransferase 1, and coiled-coil co-activator, which exhibits histone acetyltransferase and/or arginine methyltransferase activities. The regulatory mechanisms underlying the co-activation functions of GRIP1, which associates with promyelocytic leukemia protein (PML) in PML-nuclear bodies, are not well-understood. This study showed that PML specifically and dramatically enhanced the C-terminal transactivation activity of GRIP1 by directly binding to GRIP1 but only when it was sumoylated. Most of the transactivation activity resided in the N-terminal PML regions that are conserved among isoforms. Three N-terminal sumoylation residues (Lys 65, 160, and 490) exhibited differential roles in the regulation of GRIP1 activity, and the sumoylation of Lys 490 acted as the primary nuclear localization signal of PML. While GRIP1 transactivation was stimulated to a similar degree by PML (K490R), located in the nucleus, and wild-type PML, PML (K490D) and the C-truncated mutant PML1-489 both displayed an epinuclear localization and were mostly inactive in stimulating GRIP. Based on these data, nuclear foci, nuclear localization, and the sumoylation status of Lys 490 were not essential for the enhancement of GRIP1 activity by PML, but the charge status of Lys 490 was important for subcellular localization of PML and cross-talk between its N- and C-terminal regions to modulate transcriptional activation. Taken together, these results provide insight into the regulatory mechanisms of PML that control the functional activities of GRIP1.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1833, Issue 8, August 2013, Pages 1799-1810
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1833, Issue 8, August 2013, Pages 1799-1810
نویسندگان
Shu-Ting Liu, Guan-Yu Lu, Yu-Juei Hsu, Li-Chien Chang, Ching-Liang Ho, Shih-Ming Huang,