| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن | 
|---|---|---|---|---|
| 10835991 | 1066353 | 2011 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان | 
عنوان انگلیسی مقاله ISI
												High content analysis to determine cytotoxicity of the antimicrobial peptide, melittin and selected structural analogs
												
											دانلود مقاله + سفارش ترجمه
													دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
																																												کلمات کلیدی
												MBHANMPDIEAMMPHBTUBOCFMOCt-butoxycarbonylHOBtFCCPTFA4-methylbenzhydrylamineN,N′-diisopropylethylaminet-butylN-MethylpyrrolidonePMPTRTcarbonyl cyanide p-trifluoromethoxy-phenylhydrazone9-fluorenylmethoxycarbonyl - 9-فلوئورنیل متیل اکسیدکربنیلN-hydroxybenzotriazole - N هیدروکسی بنزوتریازولMTT assay - آزمون MTTTrifluoroacetic acid - اسید Trifluoroacetict-Bu - تی بوtrityl - تیتیلcell number - شماره همراهCytotoxicity screening - غربالگری سمیت سلولیMelittin - ملتینNuclear Area - منطقه هسته ایPlasma membrane permeability - نفوذ پذیری غشای پلاسماMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریAntimicrobial peptide - پپتیدهای ضدمیکروبیIntracellular calcium - کلسیم داخل سلولی
												موضوعات مرتبط
												
													علوم زیستی و بیوفناوری
													بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
													 زیست شیمی
												
											پیش نمایش صفحه اول مقاله
												 
												چکیده انگلیسی
												⺠We describe a multi-parameter high-content analysis protocol for assessing peptide toxicity on epithelial cells. ⺠Selected deletion of amino acids of the bee venom, melittin, reduces its cytotoxicity. ⺠Loss of cytotoxicity was correlated with loss of epithelial permeation enhancement but not a reduction in antimicrobial activity.
											ناشر
												Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Peptides - Volume 32, Issue 8, August 2011, Pages 1764-1773
											Journal: Peptides - Volume 32, Issue 8, August 2011, Pages 1764-1773
نویسندگان
												Edwin G. Walsh, Sam Maher, Marc Devocelle, Peter J. O'Brien, Alan W. Baird, David J. Brayden,