کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870957 | 1074029 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular mechanism of oxidation-induced TDP-43 RRM1 aggregation and loss of function
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EMSANTDTDP-43RRM1FTLDDTNBRRMFAMSECβME6-carboxyfluorescein - 6-کربوکسی فلوئورسینRNA-recognition motif - RNA تشخیص موتیفRNA recognition motif - RNA تشخیص موتیفβ-mercaptoethanol - β-merkaptoethanolElectrophoretic mobility shift assay - آزمون تحرک تحرک الکتروفورزamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکOxidation - اکسیداسیونAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکHuntington’s disease - بیماری هانتینگتونNeurodegenerative disease - بیماری های نوروژنیکParkinson’s disease - بیماری پارکینسونN-terminal domain - دامنه N-terminalfrontotemporal lobar degeneration - دژنراسیون لوبار قبل از مواجههProtein misfolding - غلظت پروتئینSize exclusion chromatography - کروماتوگرافی اندازهای طردی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
⺠RRM1 oxidation is solely responsible for oxidation-induced TDP-43 aggregations. ⺠Oxidized RRM1 loses nucleic acid-binding activity. ⺠Oxidation-induced RRM1 aggregation is caused by changes in protein conformation. ⺠The molecular basis of oxidation-induced RRM1 aggregation is proposed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 6, 18 March 2013, Pages 575-582
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 6, 18 March 2013, Pages 575-582
نویسندگان
Chung-ke Chang, Ming-hui Chiang, Elsie Khai-Woon Toh, Chi-Fon Chang, Tai-huang Huang,