کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10895548 | 1083081 | 2015 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Runx3 at the interface of immunity, inflammation and cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IBDmethylation specific polymerase chain reactionN-methyl-N-nitrosoureaCGHMSPMNUDMBAqRT-PCRGITtPAHSCDRGnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیRNA in situ hybridization - RNA در محل hybridizationloss of heterozygosity - از دست دادن هتروزیگوتیسمImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیCrohn's disease - بیماری کرونInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهcomparative genomic hybridization - ترکیب هیبریداسیون ژنومی مقایسه شدهGastrointestinal tract - دستگاه گوارشGastric cancer - سرطان معدهHematopoietic stem cell - سلول بنیادی هماتوپوئیتDendritic cell - سلول دندریتیکTranscription factor - عامل رونویسیLOH - لوهانFish - ماهیGenome-wide association study - مطالعه مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومfluorescent in-situ hybridization - هیبریداسیون موضعی فلورسنتQuantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلی مراز ترانس کریتاز معکوس کمیAntibody - پادتَن یا آنتیبادیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدFetal liver - کبد جنینیdorsal root ganglia - گانگلیس ریشه پشتی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Runx3 at the interface of immunity, inflammation and cancer Runx3 at the interface of immunity, inflammation and cancer](/preview/png/10895548.png)
چکیده انگلیسی
Inactivation of tumor suppressor genes (TSG) in normal cells provides a viability/growth advantage that contributes cell-autonomously to cancer. More than a decade ago claims arose that the RUNX3 member of the RUNX transcription factor family is a major TSG inactivated in gastric cancer, a postulate extended later to other cancers. However, evidence that Runx3 is not expressed in normal gastric and other epithelia has challenged the RUNX3-TSG paradigm. Here we critically re-appraise this paradigm in light of recent high-throughput, quantitative genome-wide studies on thousands of human samples of various tumors and new investigations of the role of Runx3 in mouse cancer models. Collectively, these studies unequivocally demonstrate that RUNX3 is not a bona fide cell-autonomous TSG. Accordingly, RUNX3 is not recognized as a TSG and is not included among the 2000 cancer genes listed in the “Cancer Gene Census” or “Network for Cancer Genes” repositories. In contrast, RUNX3 does play important functions in immunity and inflammation and may thereby indirectly influence epithelial tumor development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1855, Issue 2, April 2015, Pages 131-143
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1855, Issue 2, April 2015, Pages 131-143
نویسندگان
Joseph Lotem, Ditsa Levanon, Varda Negreanu, Omri Bauer, Shay Hantisteanu, Joseph Dicken, Yoram Groner,