کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10903794 | 1086527 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Lysophospholipid receptors in drug discovery
ترجمه فارسی عنوان
گیرنده های لیسفسفلیپید در کشف دارو
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSlysoPSFDASphingosine kinasesAutotaxinSphKNMOFTY720FingolimodLPAATXS1PGPCREAELPGlysophosphatidylethanolamineEMALPELPCLPIIPFexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیEuropean Medicines agency - آژانس دارویی اروپاlysophosphatidic acid - اسید لیسفسفیدیدFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروNeuromyelitis optica - سندرم دویکidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکLysophosphatidylcholine - لیزوفسفاتیدیل کولینlysophosphatidylglycerol - لیسفسفاتیدیل گلیسرولLysophosphatidylserine - لیسفسفاتیدیلسرینlysophospholipid - لیسفسفلیپیدLysophosphatidylinositol - لیسفوسفیدیدیلینواستولMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Cannabinoids - کانابینوئیدG protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Lysophospholipids (LPs), including lysophosphatidic acid (LPA), sphingosine 1-phospate (S1P), lysophosphatidylinositol (LPI), and lysophosphatidylserine (LysoPS), are bioactive lipids that transduce signals through their specific cell-surface G protein-coupled receptors, LPA1-6, S1P1-5, LPI1, and LysoPS1-3, respectively. These LPs and their receptors have been implicated in both physiological and pathophysiological processes such as autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, fibrosis, pain, cancer, inflammation, metabolic syndrome, bone formation, fertility, organismal development, and other effects on most organ systems. Advances in the LP receptor field have enabled the development of novel small molecules targeting LP receptors for several diseases. Most notably, fingolimod (FTY720, Gilenya, Novartis), an S1P receptor modulator, became the first FDA-approved medicine as an orally bioavailable drug for treating relapsing forms of multiple sclerosis. This success is currently being followed by multiple, mechanistically related compounds targeting S1P receptor subtypes, which are in various stages of clinical development. In addition, an LPA1 antagonist, BMS-986020 (Bristol-Myers Squibb), is in Phase 2 clinical development for treating idiopathic pulmonary fibrosis, as a distinct compound, SAR100842 (Sanofi) for the treatment of systemic sclerosis and related fibrotic diseases. This review summarizes the current state of drug discovery in the LP receptor field.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 333, Issue 2, 1 May 2015, Pages 171-177
Journal: Experimental Cell Research - Volume 333, Issue 2, 1 May 2015, Pages 171-177
نویسندگان
Yasuyuki Kihara, Hirotaka Mizuno, Jerold Chun,