کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10903841 1086530 2015 28 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The crucial role of mast cells in blood-brain barrier alterations
ترجمه فارسی عنوان
نقش حیاتی سلولهای مشت در تغییرات مانع از خونریزی مغزی
کلمات کلیدی
خونریزی مانع مغزی، مغز، سلولهای مغز بیماری های نوروژنیک،
ترجمه چکیده
سلولهای مشت سلولهای مهار کننده بیماری پاتوژنز بیماری های سیستم عصبی مرکزی، از جمله سکته مغزی، مولتیپل اسکلروز، آسیب مغزی و تومورهای مغزی هستند. در اینجا، ما داده های ادبی مربوط به دخالت سلول های مشت در تغییرات مانع از خونریزی مغز را خلاصه کرده ایم، و ما پیشنهاد نقش احتمالی واسطه های آنژیوژنیک که در گرانول های سلول های مشت سلولی در واکنش های واپرولیفراتیک رخ داده در این شرایط پاتولوژیک ارائه شده است. فرض بر این است که فرض می شود که سلول های مشت را می توان در یک چشم انداز آینده به عنوان یک هدف جدید برای درمان اعتیاد به بیماری های نورودن ژنراتور و تومورهای مغزی از طریق مهار انجیوژنز، بازسازی بافت و مولکول های تروموپلاستی، ترجیح سیتوتوکین های سیتوتوکسی و جلوگیری از سرکوب ایمنی از طریق سلول های مشت سلولی.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Mast cells are critical regulators of the pathogenesis of the central nervous system diseases, including stroke, multiple sclerosis, and traumatic brain injury, and brain tumors. Here, we have summarized the literature data concerning the involvement of mast cells in blood-brain barrier alterations, and we have suggested a possible role of angiogenic mediators stored in mast cell granules in the vasoproliferative reactions occurring in these pathological conditions. It is conceivable to hypothesize that mast cells might be regarded in a future perspective as a new target for the adjuvant treatment of neurodegenerative diseases and brain tumors through the selective inhibition of angiogenesis, tissue remodeling and tumor-promoting molecules, favoring the secretion of cytotoxic cytokines and preventing mast cell-mediated immune suppression.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 338, Issue 1, 15 October 2015, Pages 119-125
نویسندگان
,