کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10905756 | 1086767 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The p38 SAPK pathway is required for Ha-ras induced in vitro invasion of NIH3T3 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GFPRASSfMERKp38AP-1CATSOSNIH3T3FBSJnkSAPK3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideDMSO - DMSOMAPK - MAPKMKK - MCCMTT - MTTu-PA - U-PAInvasion - تهاجمDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدLSM - سازمان غیر دولتیfetal bovine serum - سرم جنین گاوactivating protein 1 - فعال سازی پروتئین 1urokinase plasminogen activator - فعال کننده پلاسمینوژن یوروکینازSerum-free medium - محیط بدون سرمgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenStress-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال شده با استرسmitogen-activated protein kinase kinase - پروتئین کیناز کیناز فعال Mitogen فعالson of sevenless - پسر هفت سالهchloramphenicol acetyl transferase - کلرامفنیکول استیل ترانسفرازextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Constitutive activation of the ras oncoprotein plays a critical role in cancer invasion and metastasis. Particularly, ras-related protease expression such as the serine protease urokinase plasminogen activator (u-PA) has been implicated in mediating cancer cell invasion. Previous studies have shown that ras-mediated u-PA expression is regulated through the mitogen- (MAPK) and stress-activated protein kinase (SAPK) signal transduction pathways extracellular signal-regulated kinase (ERK) and c-Jun-activating kinase (JNK). We therefore asked the question, if ras-related cell invasion might additionally require the third MAPK/SAPK signal transduction cascade, p38. Indeed, we found that ras induces invasion based on the activation of certain p38 protein kinase isoforms, in particular, p38α. Moreover, ras activation through transient or stable expression of a Ha-rasEJ mutant induced the expression of u-PA. This was found to be a consequence of an increase of u-PA m-RNA, which was paralleled by only a modest activation of the u-PA promoter. In conclusion, we provide evidence for the requirement of a novel ras-p38α-u-PA pathway for ras-dependent cellular invasion.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 303, Issue 2, 15 February 2005, Pages 321-330
Journal: Experimental Cell Research - Volume 303, Issue 2, 15 February 2005, Pages 321-330
نویسندگان
Andreas Behren, Konrad Binder, Goran Vucelic, Stephan Herberhold, Bernhard Hirt, Hubert Loewenheim, Serena Preyer, Hans Peter Zenner, Christian Simon,