کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10966391 | 1102777 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
IL-4 and IL-13 mediated down-regulation of CD8 expression levels can dampen anti-viral CD8+ T cell avidity following HIV-1 recombinant pox viral vaccination
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IL-13Rα2PBSTNFIFN-ILCMVMFITCrStat6RBCICSi.p.FCSinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاType I interferons - اینترفرون های نوع Iinterleukin - اینترلوکینIntranasal - اینترناسالanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancestandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینintraperitoneal - داخل صفاقیfetal calf serum - سرم گوساله جنینIntramuscular - عضلانیtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورphosphate buffer saline - فسفات بافر شورSignal transducer and activator of transcription 6 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 6SEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیi.m. - من هستم.mean fluorescent intensity - میانگین شدت فلورسنتwild-type - نوع وحشیMucosal vaccination - واکسیناسیون مخاطیLymphocytic choriomeningitis virus - ویروس کوریومنژنینگ لنفوسیتیکi.n. - که در.red blood cell - گلبول قرمز، اریتروسیتT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have shown that mucosal HIV-1 recombinant pox viral vaccination can induce high, avidity HIV-specific CD8+ T cells with reduced interleukin (IL)-4 and IL-13 expression compared to, systemic vaccine delivery. In the current study how these cytokines act to regulate anti-viral CD8+ T, cell avidity following HIV-1 recombinant pox viral prime-boost vaccination was investigated. Out of a panel of T cell avidity markers tested, only CD8 expression levels were found to be enhanced on, KdGag197-205 (HIV)-specific CD8+ T cells obtained from IL-13â/â, IL-4â/â and signal transducer and, activator of transcription of 6 (STAT6)â/â mice compared to wild-type (WT) controls following, vaccination. Elevated CD8 expression levels in this instance also correlated with polyfunctionality, (interferon (IFN)-γ, tumour necorsis factor (TNF)-α and IL-2 production) and the avidity of HIVspecific CD8+ T cells. Furthermore, mucosal vaccination and vaccination with the novel adjuvanted IL-13 inhibitor (i.e. IL-13Rα2) vaccines significantly enhanced CD8 expression levels on HIV-specific CD8+, T cells, which correlated with avidity. Using anti-CD8 antibodies that blocked CD8 availability on CD8+, T cells, it was established that CD8 played an important role in increasing HIV-specific CD8+ T cell avidity and polyfunctionality in IL-4â/â, IL-13â/â and STAT6â/â mice compared to WT controls, following vaccination. Collectively, our data demonstrate that IL-4 and IL-13 dampen CD8 expression levels on anti-viral CD8+ T cells, which can down-regulate anti-viral CD8+ T cell avidity and, polyfunctionality following HIV-1 recombinant pox viral vaccination. These findings can be exploited to, design more efficacious vaccines not only against HIV-1, but many chronic infections where high, avidity CD8+ T cells help protection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 31, Issue 41, 23 September 2013, Pages 4548-4555
Journal: Vaccine - Volume 31, Issue 41, 23 September 2013, Pages 4548-4555
نویسندگان
Danushka K. Wijesundara, Ronald J. Jackson, David C. Tscharke, Charani Ranasinghe,